Образование - продукт - окисление
Cтраница 1
Образование продуктов окисления в расчете на один радикал невелико. [1]
Образование продуктов окисления приводит, с одной стороны к ослаблению свойств анионита как основания и, с другой - к появлению обменного катиона водорода. Последнее сопровождается приобретением анио-нитом амфотерных свойств, непрерывно усиливающихся с длительностью его работы. [2]
Образованию продуктов окисления способствуют металлы с их активными поверхностями. Особенно сильно ускоряют процессы окисления участки металлических поверхностей, находящихся в зоне трения. Поэтому при тяжелых режимах граничного трения окисление масла проводит значительно быстрее, чем в обычных условиях. [3]
Исследовано образование неперекисных продуктов окисления в жидкой фазе при действии рентгеновского излучения и электронного потока на углеводороды в присутствии молекулярного кислорода. [4]
Вследствие образования продуктов окисления анилина капли постепенно окрашиваются: с К2Сг2О7 в темно-синий, переходящий в черный цвет, с СаОС12 - в темно-фиолетовый, переходящий далее в темно-синий. [5]
Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается, в рамки общепринятой схемы механизма жидкофазного окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. [6]
Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы механизма жидкофазного окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высокой молекулярной массой исходных углеводородов. При окислении парафина вначале образуются вторичные гидропероксиды, причем вследствие равноценности всех метиленовых групп по их реакционной способности возможно образование гидропероксидов с разным положением гидропероксидной группы. [7]
Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы химического механизма окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. Последнее обстоятельство своеобразно проявляется в строении группы веществ, обусловливающих так называемое эфирное число окисленного парафина. Несомненно, что в группу эфиров входят производные оксикислот - лактоны и эстолиды, которые сопутствуют жирным кислотам и с трудом отделяются от них в процессе переработки. [8]
Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы радикально-ценного механизма жидкофазного окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высокой молекулярной массой исходных углеводородов. [9]
Последовательность образования продуктов окисления парафина в основных чертах укладывается в рамки общепринятой схемы химического механизма окисления углеводородов. Некоторая специфичность состава оксидата парафина зависит от присутствия катализатора, который определенным образом регулирует процесс окисления, и связана также с высоким молекулярным весом исходных углеводородов. Последнее обстоятельство своеобразно проявляете в строении группы веществ, обусловливающих так называемое эфирнре число окисленного парафина. Несомненно, что в группу эфиров входят производные оксикислот - лактоны и эстолиды, которые сопутствуют жирным кислотам и с трудом отделяются от них в процессе переработки. [10]
Предложен химизм образования продуктов окисления изомерных метилциклогексанонов в присутствии солей переходных металлов. [11]
Специфику и последовательность образования продуктов окисления металла в фазе редоксита позволяют выяснить методы электрохимической поляризации. Проводится регистрация силы поляризующего тока при заданной скорости изменения потенциала рабочего ластового электрода с навеской редоксита. [13]
Представления о механизме образования продуктов окисления этилбензола за последние 20 лет существенно изменились. В настоящее время установлено, что эта реакция протекает по сложной схеме, учитывающей параллельно-последовательный механизм образования АФ и возможность рекомбинации радикалов RO2 непосредственно в МФК и АФ, а не через стадию образования ГП. [14]
Это следует объяснить образованием специфических продуктов окисления смолы. Вероятно, в условиях проведения опыта на поверхности зерен анионита происходило образование таких кислых продуктов окисления, натриевые соли которых весьма легко подвергаются гидролизу. [15]
Страницы: 1 2 3 4