Образование - продукт - присоединение
Cтраница 2
 |
Зависимость содержания хлорпроизводных от температуры. [16] |
С образование продуктов присоединения ничтожно и почти весь прореагировавший хлор образует продукты замещения. Замещение дает хорошие результаты для олефиновых углеводородов Сз и С4; из этилена хлористый винил получается в малом количестве, и поэтому его синтез осуществляется не прямым замещением этилена, а дегидрохлорированием дихлорэтана. Повышение температуры хлорирования, благоприятствующее реакциям замещения, не очень желательно, так как при температурах выше 500 С протекают реакции разложения с образованием кокса. [17]
Однако образование очень стойкого продукта присоединения хлористого нитрозила к хлористому алюминию препятствовало реакции; при обычной температуре этот комплекс практически совершенно не реагировал с бензолом. [18]
Скорость образования продуктов присоединения зависит от положения двойной связи в молекуле моноодефина, с переходом ее от положения 1 к 3 скорость падает примерно в 100 раз, дальнейшее перемещение двойной связи мало влияет на снижение скорости реакции. Кроме линейных моноолефинов с солями ртути реагируют разветвленные моноолефины. [19]
Рассмотренное выше образование продукта присоединения из этиленового соединения СН2 - CHR и четыреххлористого углерода в соотношении 1: 1 в присутствии перекисей или иных доноров радикалов не является, однако, единственно возможным направлением реакции. [20]
Если селективность образования продуктов присоединения по правилу Марковникова, 147 и 148, - это легко достижимая цель, то обеспечение эффективного управления стереохимией присоединения уже относится к категории довольно непростых задач. В сходном случае [ ( реакция ( 5) ] стереохимия продукта восстановления определяется направлением атаки гидридного реагента по карбонильной группе с одного из двух альтернативных направлений - снизу или сверху плоскости цикла. Принципы решения этой проблемы обсуждены в разд. [21]
Для предотвращения образования продуктов присоединения окиси этилена к диэтиламиноэтанолу реакцию ведут в избытке отгоняемого затем диэтиламина. [22]
Бензальдегид очищают путем образования продукта присоединения к бисульфиту или фракционной перегонкой при пониженном давлении. [23]
Таким образом, образование продукта присоединения предшествует получению смешанного алкоголята. Затем, под влиянием избытка аминоспирта от продукта присоединения отщепляется НС1, в результате чего образуется смешанный алкоголят. [24]
Это приводит к образованию продукта присоединения, а не замещения. [25]
Реакция идет с образованием продукта присоединения, так как тенденция к регенерации ароматической системы антрацена сравнительно невелика из-за малого выигрыша в энергии. [26]
Следует отметить, что образование продуктов присоединения с аминокислотами свойственно многим фенольным соединениям. При этом в реакцию вступают не сами полифенолы, а их высокореактивные хинонные формы. [27]
Как показал Арбузов66, образование продуктов присоединения одногалоидной меди является характерной реакцией для эфиров трехвалентного фосфора. Эта же реакция в применении к аналогичным производным мышьяка имеет ограниченное применение. Так, алкильные22 и гликолевые57 эфиры мышьяковистой кислоты не взаимодействуют с однобромистой и одно-йодистой медью, тогда как алкильные эфиры дифенилароини-стой 14 и метилфаниларсинистой35 кислот присоединяют однога-лоидную медь в соотношении ( моль на моль с образованием кристаллических веществ. [28]
Как показал Арбузов66, образование продуктов присоединения однюгалоидной меди является характерной реакцией для эфиров трехвалентного фосфора. Эта же реакция в применении к аналогичным производным мышьяка имеет ограниченное применение. Так, алкильные22 и гликолевые57 эфиры мышьяковистой кислоты не взаимодействуют с однобромистой и одно-йодистой медью, тогда как алкильные эфиры дифениларсини-стой 14 и метилфениларсинистой35 кислот присоединяют однога-лоидную медь в соотношении моль на моль с образованием кристаллических веществ. [29]
Значение атомного числа: образование продукта присоединения внутри данной периодической группы увеличивается вместе с увеличением атомного веса. [30]
Страницы: 1 2 3 4