Образование - продукт - реакция
Cтраница 1
Образование продукта реакции ( азокрасителя красного цвета) происходит быстро, и реакция удобна для использования при качественном анализе примесей токсичных газов после хроматографического разделения. [1]
Образование продуктов реакции вероятно происходит через стадию возникновения а-алкоксиалкильных радикалов, генерируемых в реакции отрыва атома водорода от а-метиленовой группы диалки-лового эфира алкоксильным радикалом, и их дальнейшие моно - и бимолекулярные превращения. [2]
 |
Энергетическая схема реакции. [3] |
Образование продукта реакции сопровождается регенерацией свободного катализатора. [4]
Образование продуктов реакции метилциклопентана с пропиленом можно объяснить, используя цепной механизм, предложенный для реакции алкилирования изопарафинов. [5]
Если образование продукта реакции происходит путем про-тиводиффузии катионов, то в соответствии с уравнениями (2.82) и (2.83) константа скорости пропорциональна коэффициенту диффузии менее подвижного катиона. Последний же, как было показано выше, пропорционален концентрации катионных вакансий, если диффузия происходит по вакансионному механизму. Очевидно, что в нестехиометрической фазе, имеющей дефицит металла и повышенную концентрацию катионных вакансий, диффузия катионов совершается быстрее и реакция идет интенсивнее, чем в стехиометрической фазе. [6]
 |
Кинетика гидролиза индофенилацетата при действии холинэстеразы сыворотки крови лошади ( регистрация самописца на ленте прибора [ 40 ]. [7] |
Кинетика образования продукта реакции - нитрофенолята - может быть измерена также спектрофотометрическими методами, в том числе при помощи регистрирующих инструментов. [8]
Скорость образования продуктов реакции для любого момента времени можно представить как произведение скорости реакции в начальный момент времени на некоторую убывающую со временем от 1 до 0 функцию ф, производная которой при т - - оо стремится к нулю. [9]
Скорость образования продуктов реакции ( аущ) пропорциональна концентрации активных частиц. Скорость дезактивации активных частиц пропорциональна либо первой степени, либо квадрату их концентрации. Концентрация же активных частиц, очевидно, тем больше, чем больше скорость активации. Поэтому квантовый выход либо не должен зависеть от скорости активации, либо должен убывать с возрастанием последней. [10]
Процесс образования продукта реакции происходит во времени. [11]
Стереоспецифичность образования продуктов реакции в экзо-ряду резко падает с введением дезактивирующих заместите-лей в бензольное кольцо; в то же время в эндо-ряду строение продуктов реакции мало зависит от природы заместителей в бензольном кольце. [12]
Причину образования трансанулярных продуктов реакции можно понять, если вспомнить о рассмотренных выше особенностях пространственного строения циклодекана и промежуточно образующегося циклодецилкатиона: в последнем положительный заряд карбкатионного центра соседствует с ин-транулярными водородами, которые и участвуют в гидридном перемещении. [13]
Причину образования трансанулярных продуктов реакции можно понять, если вспомнить о рассмотренных выше особенностях пространственного строения циклодекана и промежуточно образующегося катиона: в последнем положительный заряд соседствует с интранулярными атомами водорода, которые и участвуют в гидридном перемещении. [14]
Причину образования трансанулярных продуктов реакции можно понять, если вспомнить о рассмотренных выше особенностях пространственного строения циклодекана и промежуточно образующегося циклодецилкатиона: в последнем положительный заряд карбкатионного центра соседствует с ин-транулярными водородами, которые и участвуют в гидридном перемещении. [15]
Страницы: 1 2 3 4