Образование - продукт - гидрирование
Cтраница 1
Образование продуктов гидрирования, содержащих различное число атомов дейтерия в молекуле, в том числе и нечетное число атомов дейтерия, также свидетельствует о существовании в условиях реакции на поверхности катализатора дейтерия в диссоциированном состоянии. [1]
 |
Влияние температуры гидрогенизационной очистки. [2] |
Проведение очистки при температурах ниже 500 С ( особенно в интервале 300 - 450 С) нерационально из-за благоприятных - термодинамических условий образования продуктов гидрирования нафталина. Очистка от тионафтена достаточно эффективна и при среднетем-пературном режиме. [3]
Специально поставленный эксперимент продемонстрировал, что если взаимодействие между радикалом и триэтилсиланом и проходит, то со скоростью значительно меньшей, чем скорость образования продукта гидрирования. [4]
 |
Зависимость между коэффициентом селективности и величиной. [5] |
Наряду с прочной адсорбцией происходит и слабая адсорбция водорода, вероятно в молекулярной форме ( Н2, И, Н -), который частично реагирует с олефином е образованием продукта гидрирования, минуя стадию полугидрированного состояния. [6]
Постулируется, что в начале происходит восстановление Rh ( III) водородом до Rh ( I), затем образуется комплекс родия ( 1) с малеиновой кислотой, который медленно разлагается с образованием продуктов гидрирования. [7]
Гомологи бензола гидрируются несколько труднее, чем бензол. В случае длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными боковыми цепями, вследствие частичного крекинга. Так, например, при гидрировании бутилбен-зола, кроме бутилциклогексана, образуются в небольших количествах пропил -, этил - и метилциклогексан. [8]
Термодинамическое исследование процесса, включающего реакции различного типа, в которых участвует большое число веществ, затруднительно. Реакции собственно гидрирования протекают с выделением тепла и уменьшением объема: равновесие сдвигается в сторону образования продуктов гидрирования при понижении температуры и повышении давления. [9]
Бензольные ядра присоединяют водород значительно труднее, чем непредельные алифатические соединения, причем они сразу, не образуя промежуточных продуктов, присоединяют 6 атомов водорода. Гомологи бензола гидрируются несколько легче, чем сам бензол, но в случае длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными боковыми цепями. Так, например, при гидрировании бу-тилбензола, кроме бутилциклогексана, образуются пропил-циклогексан, этилциклогексан и толуол. Гидрирование нафталина протекает несколько легче, чем бензола, причем оно идет ступенчато. [10]
Электронное написание координационных связей, по-видимому, хорошо соответствует экспериментальным данным. Эти связи простые, а не двойные, как следовало бы ожидать согласно прежним представлениям; они не допускают реакций присоединения и не дают возможности для образования продуктов гидрирования. [11]
Среди ароматических соединений труднее всего гидрируются моноциклические, причем в результате их гидрирования можно получить только продукты полного насыщения. Скорость гидрирования гомологов бензола ( толуола, ксилолов, мезитилена и др.) уменьшается с ростом степени замещения бензола. При наличии длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными цепями вследствие реакции частичного крекинга. Гидрирование хсро-шо идет в присутствии платиновых, палладиевых или никелевых катализаторов. Наиболее подходящий и эффективный катализатор для гидрирования бензола в паровой фазе - никель, полученный из формиата никеля. Оптимальными являются температуры 180 - 200 С, выше этих температур выходы ди. [12]
Среди ароматических соединений труднее всего гидрируются моноциклические, причем в результате их гидрирования можно получить только продукты полного насыщения. Скорость гидрирования гомологов бензола ( толуола, ксилолов, мезитиле-на и др.) уменьшается с ростом степени замещения бензола. При наличии длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными цепями вследствие реакции частичного крекинга. Гидрирование хорошо идет в присутствии платиновых, палладиевых или никелевых катализаторов. Наиболее подходящим и эффективным катализатором для гидрирования бензола в паровой фазе является никель, полученный из формиата никеля. [13]
Страницы: 1