Cтраница 1
Образование циклических продуктов часто может быть объяснено стереохимн - яескими причинами. Например, а-галоген-р-амино ( или р-алкиламино) кетоны, получающиеся реакцией присоединения, легко циклизуются в соответствующие этилен-иминокетоны. [1]
Образование циклических продуктов может иметь место также в результате циклической димеризации реагентов типа А - А и В - В. [2]
Образование циклических продуктов наблюдается для многих процессов поликонденсации в расплаве. [3]
Образование циклических продуктов часто может быть объяснено стереохими-ческими причинами. Например, а-галоген-р-амино ( или ( З - алкиламино) кетоны, получающиеся реакцией присоединения, легко циклизуются в соответствующие этилен-пминокетоны. [4]
Образование циклических продуктов представляется серией постепенных присоединений, начинающихся согласованным присоединением ацетилена к координированным аллильной и карбонильной группам в соответствии с нижеследующей схемой. [5]
К образованию циклических продуктов, по-видимому, способны и германийорганические соединения. [6]
Кроме упоминавшегося уже образования циклических продуктов при полимеризации, например при получении линейных и циклических сложных полиэфиров, а также циклических иминов, некоторые исходные компоненты могут давать другие циклы, которые образуют концевые группы, обрывающие рост цепей. [7]
Эти реакции приводят к образованию циклических продуктов из дикарбонильных соединений, в том числе и из дикетонов. [8]
При получении полиборорганофосфинов также наблюдается образование циклических продуктов. [9]
Авторы полагают, что механизм образования циклических продуктов определяется не одновременным актом взаимодействия трех мономерных единиц, а отрывом линейного тримера от каталитического центра с замыканием в цикл. [10]
Образующееся соединение немедленно полимеризуется с образованием циклических продуктов и линейных высокомолекулярных соединений. [11]
Поликонденсация этилендиамина с оксалилхлоридом невозможна из-за образования циклических продуктов. [12]
Эта реакция идет внутримолекулярно и облегчается образованием промежуточного шестичленного циклического продукта в результате связывания ( - водородного атома остатка спирта с карбонильным кислородом кислоты. [13]
Подверглись также проверке старые данные об образовании циклических продуктов при различных реакциях бензидина: в продукте его реакции с фталевым ангидридом была обнаружена свободная первичная аминогруппа; формуле Кауфлера противоречило и отсутствие у бензидина дипольного момента. [14]
В ряде случаев при электролизе алифатических соединений происходит образование циклических продуктов. В некоторых процессах электролиза с участием соединений ароматического ряда также возникают циклы. [15]