Cтраница 1
Образование полимерных продуктов будет, вероятно, происходить в результате многократной рекомбинации радикалов типа I и II, что в конечном итоге приведет к получению полимера другого строения, чем можно было ожидать. [1]
Образование полимерных продуктов, наиболее вероятно, обусловлено осмолением, под действием концентрированной серной кислоты, непредельных углеводородов с числом углеродных атомов Са, С4 и Cs, всегда присутствующих в исходном этилене в малых концентрациях. [2]
Преобладание процессов образования полимерных продуктов над процессом образования низкомолекулярных соединений при низких анодных плотностях тока и высоких концентрациях гало-генсодержащего мономера становится совершенно понятным, если учесть, что при низких плотностях тока на поверхности анода создаются незначительные концентрации радикалов, инициирующих реакцию полимеризации. В то же время при значениях потенциала анода, соответствующих низким плотностям тока, активность свободных радикалов не столь значительна, как при высоких плотностях тока. Все это создает условия для ухода свободных радикалов с поверхности электрода в раствор и встречи там с молекулами мономера. [3]
Изменение оптической плотности ( D ( Я400 нм реакционной смеси в процессе окисления пропилена в ацетоновом растворе. [4] |
Существенную роль в образовании полимерного продукта играет окись пропилена. Так, при вбросе в реакционную смесь в ходе окисления дополнительного количества окиси пропилена наблюдается резкое возрастание скорости накопления полимерного продукта ( см. рис. 1, кривая 4) и одновременно быстрое расходование введенной окиси пропилена. [5]
Происходит выделение водорода и образование полимерных продуктов. [6]
Приведенные схемы описывают процессы образования линейных полимерных продуктов. Подразумевается, что реакционная смесь в каждом случае полностью однородна, а температура процесса постоянна. Даже при гомогенной полимеризации высокая вязкость реакционной системы при глубоких степенях превращения должна приводить к ухудшению перемешивания на молекулярном уровне. Примером полимеризацион-ного процесса, в котором перемешивание осуществляется на макроскопическом уровне и отсутствует на молекулярном, является суспензионная и эмульсионная полимеризация. [7]
Склонность окнси этилена к образованию полимерных продуктов используется для получения неионных поверхностно-активных веществ при взаимодействии алкилфенолов с окисью этилена. Фенол должен содержать алкилъную группу с 8 - 16 углеродными атомами. [8]
Анодные кривые заряжения Pt / Pt-электрода в 1 N Н ЗО в присутствии хемосорбированных органических веществ до ( а и после ( б катодной поляризации электрода. [9] |
В работах [61, 62] отмечается возможность образования полимерного продукта при контакте концентрированных растворов формальдегида с платиной. [10]
Все остальные направления реакции сопровождаются образованием полимерных продуктов. [11]
Таким образом, при полирекомбинации дифенилметана образование полимерных продуктов происходит с участием всех приведенных выше реакций. В результате этого образуются полимеры сложной структуры, включающие фрагменты бензоилированных и фенилированных молекул дифенилметана. [12]
При сшивании и разветвлении полимеров возможно образование полимерного продукта с третичными углеродными атомами, которые могут способствовать дальнейшему окислению с образованием гидраперекисных групп. [13]
При получении спиртов методом сернокислотной гидратации олс-финов образование полимерных продуктов затрудняет техно-1 логический процесс и вызывает увеличение расхода сырья. Поэтому необходимо установить тзкой режим процесса ( температура, концентрация серной кислоты), при котором максимально подавлялись бы побочные реакции. [14]
В случае глицерина реакция протекает в сторону образования полимерного продукта. Выход циклических продуктов увеличивается при проведении реакции в присутствии соответствующего гликолята натрия. [15]