Cтраница 1
Распределение Перейдем к обоснованию этой гипотезы. Из. [1] |
Образование промежуточных продуктов в виде атомов и радикалов связано с расходом энергии. Поэтому необходимо предварительно затратить определенное количество энергии, чтобы реакция могла пройти данный этап независимо от того, как много энергии выделится при последующем ее протекании. [2]
Образование промежуточного продукта ВюНиЬ подтверждается спектроскопическими исследованиями. [3]
Образование промежуточного продукта с трехчленным циклом подтверждается следующими опытами. При действии едкого натра на 1-хлор - 3-фенилпропанон - 2 или на 1-хлор - 1-фенилпропанон - 2 образуется один и тот же продукт - 3-фенилпропановая кислота. Образование одного и того же продукта из разных исходных соединений говорит об образовании общего для обоих реакций промежуточного продукта. [4]
Образование промежуточного продукта может быть при этом как обратимым, так и практически необратимым процессом, что символически изображено в уравнении 101 пунктирной стрелкой для обратной реакции. [5]
Образование промежуточного продукта является относительно быстро протекающим обратимым процессом. [6]
Образование промежуточных продуктов обнаружено и изучено [72] также в случае более сложных объектов - 5-нитрозоура-цилов - методами циклической вольтамперометрии и осциллогра-фической полярографии на р.к.э. в кислых и щелочных буферных растворах. Ранее высказывалось предположение о том, что-восстановление этих соединений до соответствующих аминопроиз-водных протекает по ЕСЕ-механизму. Полученные циклические кривые подтвердили это предположение и оказались характерными для процесса с включенной химической стадией, продукт которой восстанавливается легче исходного вещества. Интермедиатами, проявляющимися анодным пиком на вольтамперограммах, возможно, являются 3-метил - или 1 3-диметил - 4-амино - 5-гидрок-силаминоурацилы, образующиеся на первой стадии процесса и подвергающиеся дегидратации в растворе до дииминов, восста-навливакщихся при менее отрицательных потенциалах, чем исходные нитрозоурапилы. [7]
Образование промежуточных продуктов при разрыве ковалентных связей иногда протекает медленно. Кислый водород ( водород, способный ионизироваться), характерный для протонодонорных кислот, полностью соответствует активному водороду в органической химии с тем лишь ограничением, что кислотность отражает подвижность водорода. [8]
На образование промежуточного продукта указывает значительное изменение показателя преломления и плотности при стоянии смеси в течение 3 - 4 дней. Это промежуточное соединение при нагревании способно разлагаться на галоидный алкил и эфир р-алкокси-р-бромэтилфосфиновой кислоты. [9]
Однако образование промежуточного продукта Им не было доказано. [10]
Однако образование промежуточного продукта им не было доказано. [11]
Если образование промежуточного продукта типа LIII затруднено, обычно происходит димеризация. [12]
Относительно образования промежуточных продуктов реакции никаких указаний нет. Авторы предполагают, что хлористый алюминий придает хлорированному парафину активность таким образом, что его молекула присоединяется к двойной связи хлорированного олефина, который также активирован хлористым алюминием. [13]
Легкость образования промежуточных продуктов для таких соединений зависит от углеводородных групп, стоящих у атома фосфора. Чем больше способность фосфора к реакциям присоединения, тем легче происходит изомерное превращение. [14]
Реакции образования промежуточных продуктов и их дальнейшего расходования называются промежуточными реакциями. [15]