Образование - натриевое производное
Cтраница 1
Образование натриевого производного Р - ОКСИ-кротонового фира. [1]
Образование натриевого производного при взаимодействии с едким натром означает, что фталимид - существенно более сильная кислота, чем вода. Действительно, резонансная стабилизация сопряженного основания происходит в значительно большей степени, чем для кислой формы. [2]
В этом случае реакция образования натриевого производного происходит с выделением: водорода. [3]
ОН) - - СНз, количество которой благодаря образованию натриевого производного в щелочном растворе все больше увеличивается; кроме того, как уже упоминалось, энольная форма ацетона сильнее адсорбируется, чем кетонная [187], и, следовательно, лучше активируется. [5]
Этот эфир, однако, реагирует с натрием с образованием натриевого производного. В циклических кето-нах имеются благоприятные условия для енолизации: содержание енола в циклогексаноне в. В алифатическом а-дикетоне-диацетиле - преобладает кето-форма, тогда как циклические С5 и С6 1 2-дионы в большой степени енолизованы. [6]
Подобно ацетоуксусному эфиру, малоновый эфир может быть превращен венольнуютаутомерную форму путем образования натриевого производного. [7]
Окись этилена довольно легко реагирует в среде абсолютного эфира с натриймалоновым эфиром101 с образованием натриевого производного Р - ОКСИЭТИЛМЗЛОНОВОГО эфира. [8]
Аналогичные продукты получены при проведении реакции в абсолютном спирте с этилатом натрия через стадию образования натриевого производного 1 2 4-триазолов ( I а-г) с последующим взаимодействием последнего с бромидом. Основным условием второй стадии реакции является полное отсутствие этилата натрия в реакционной смеси. В ИК-спектрах пропаргилтриазолов ( III а-д) имеются полосы поглощения 3315 - 3300 см 1, характерные для валентных колебаний концевой ацетиленовой связи. [9]
Аналогичные продукты получены при проведении реакции в абсолютном спирте с этилатом натрия через стадию образования натриевого производного 1 2 4-триазолов ( I а-г) с последующим взаимодействием последнего с бромидом. Основным, условием второй стадии реакции является полное отсутствие этилата натрия в реакционной смеси. В ИК-спектрах пропаргилтриазолов ( Ilia - д) имеются полосы поглощения 3315 - 3300 см -, характерные для валентных колебаний концевой ацетиленовой связи. [10]
Оба углеводорода, запаянные в трубки с металлическим натрием и нагретые при 150, осмелились; образования натриевого производного не было замечено. Этим опытом для обоих углеводородов исключаются две возможные для них формулы строения - ме-тплпропилацетплена и диэтилацетилена, так как двузамещенные ацетилены, как мною показано [29], реагируя при нагревании с металлическим натрием, дают твердые натриевые производные однозамещешшх ацетиленов. [11]
С - С - СГ12 - С С с влиянием карбонильной группы, занялся изучением никлопентадиена I, достаточно высокая кислотность которого, проявляющаяся в образовании натриевого производного II, уже была известна. [12]
К ацетоуксусному эфиру, растворенному в равном объеме сухого эфира или - бензола, прибавляют металлический натрий в несколько меньшем количестве, чем это требуется яо расчету. По окончании образования натриевого производного, для чего иногда требуется нагревание, прибавляют соответственный галоидный алкил. После этого приливают воду, верхний слой, содержащий производное ацетоуксусиого эфира, отделяют, промывают водой и высушивают безводным сернокислым магнием. Фракционированной перегонкой в вакууме выделяют чистый продукт. [13]
К ацетоуксусному эфиру, растворенному в равном объеме сухого эфира или бензола, прибавляют металлический натрий в несколько меньшем количестве, чем это требуется по расчету. По окончании образования натриевого производного, для чего иногда требуется нагревание, прибавляют соответственный галоидный алкил. После этого приливают воду, верхний слой, содержащий производное ацетоуксусиого эфира, отделяют, промывают водой и высушивают безводным сернокислым магнием. Фракционированной перегонкой в вакууме выделяют чистый продукт. [14]
К ацетоуксусному эфиру, растворенному в равном объеме сухого эфира или бензола, прибавляют металлический натрий в несколько меньшем количестве, чем это требуется по расчету. По окончании образования натриевого производного, для чего иногда требуется нагревание, прибавляют соответственный галоидный алкил. После этого приливают воду, верхний слой, содержащий ороизводиое ацетоуксусиого эфира, отделяют, промывают водой и высушивают безводным сернокислым магнием. Фракционированной перегонкой в вакууме выделяют чистый продукт. [15]
Страницы: 1 2