Cтраница 2
При анализе силикатов и шлаков авторы рекомендуют анализируемую пробу сплавлять в никелевом тигле с едким натром и перекисью натрия. После выщелачивания плава они осаждают следы железа, марганца и никеля сульфидом натрия и алюминий, затем определяют обратным титрованием нитратом тория по ализарину S ( стр. [16]
При анализе силикатов, горных пород и окисленных руд применяют один из следующих вариантов. [17]
При анализе силикатов, содержащих соединения титана, например стекол, для устранения влияния состава рекомендуется вводить небольшие добавки фтористого аммония. Другие же соединения титана, не содержащие крем ний, не столь прочны, как силикаты, и обычно их переводят в раствор разложением в кислотах. Следует, однако, иметь в виду склонность некоторых солей титана к гидролизу. Поэтому пользоваться для анализа слабокислыми растворами солей титана нежелательно. [18]
При анализе силикатов, богатых магнием ( серпентин, тальк, асбест и др.), прибавляют 2 г щавелевой кислоты. [19]
При анализе силиката натрия, применяемого для стирки белья, необходимо определять количество окиси натрия, окиси кремния и примесей, а также удельный вес. Вредной примесью является окись железа и алюминия. [20]
Более подробно анализ силиката описан в специальных руководствах. [21]
По ходу анализа силиката осадок SiO2 бывает обычно загрязнен некоторой примесью полуторных окислов. [22]
Применяют при анализе силикатов, глазурей, горных пород, при геохимических исследованиях, для контроля химических процессов. [23]
Применяют при анализе силикатов, нерастворимых ( кислых) идл; : - I: OB. [24]
Иногда при анализе силиката необходимо определять также общее содержание серы ( сульфатов, сульфидов и др.) - В таком случае, конечно, нельзя сплавлять остаток с KHSO4 и присоединять к общему раствору. Вместо этого остаток сплавляют с 0 5 г соды ( или KNaCO3), растворяют в соляной кислоте и после этого присоединяют к основному раствору. [25]
Применяют при анализе силикатов, нерастворимых ( кислых) шлаков, огнеупоров, глин, нерастворимых в кислотах остатков, при разложении трудноразлагаемых сульфатов. [26]
В условиях проведения анализа силикатов посторонние элементы на определение ванадия влияния не оказывают. [27]
Если в ходе анализа силиката платина не была удалена и если раствор был обработан сульфидом аммония, но не был подкислен перед осаждением кальция, то на данной ступени анализа может выделиться некоторое количество сульфида платины, который должен быть удален фильтрованием. [28]
При систематическом ходе анализа силикатов и горных пород ванадий при операции обезвоживания кремнекислоты восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе-вместе с другими металлами. При осаждении полуторных окислов аммиаком ванадий осаждается вместе с ними, образуя соответствующие соединения с железом ( и, в меньшей степени, с алюминием), которое IB щелочном растворе окисляет четырехвалентный ванадий до пятивалентного. При обработке кислых растворов, содержащих тяжелые металлы и ванадий, сероводородом ванадий восстанавливается до четырехвалентного и остается в растворе. [29]
При систематическом ходе анализа силикатов все элементы подгруппы скандия благодаря основному характеру своих окислов при действии аммиака перейдут в осадок вместе с алюминием, железом и титаном. [30]