Образование - окрашенный раствор
Cтраница 1
Образование окрашенных растворов при растворении соединений, подобных трифенилметанолу, в серной кислоте и аналогичное солям поведение, например трифенилметилхлорида в растворе диоксида серы, послужило основой химии карбениевых ионов, ко торая была заложена в начале XX века главным образом работами Байера, Гомберга, Вальдена и Ганча. Для обозначения образующихся при этом частиц Байер использовал термин карбоний, имея в виду аналогию таких частиц с другими ониевыми ионами, однако этот термин был подвергнут критике Гомбергом, который предложил называть соли таких ионов солями карбида. Термин карбениевый ион, как более логичный, был предложен Дильтеем почти 20 лет спустя, однако до 1970 г. в литературе сохранялась первоначальная номенклатура, где применялся термин карбоние-вый ион. В последнее время чрезвычайно горячо, в особенности в работах Ола, пропагандируется более рациональная схема номенклатуры карбокатионов, изложенная в разд. Это связано с возрастающим интересом к электронодефицитным частицам типа CHs стимулированным результатами экспериментальных работ в газовой фазе и суперкислых средах, а также квантово-химическими расчетами. [1]
Наблюдают образование ярко окрашенного раствора натрия в жидком аммиаке. При испарении NH3 ( постепенно приподнимать пробирку над поверхностью жидкого азота) металлический натрий выделяется из раствора, образуя блестящий налет на стенках пробирки. [2]
Колориметрический метод основан на образовании окрашенных растворов, нефелометрический - осадка в результате химического взаимодействия тех или иных реагентов с анализируемым веществом. Так как между интенсивностью окрашивания или мути, с одной стороны, и концентрацией вещества в растворе - с другой, имеется параллельная зависимость, на этом основании определяется количество вещества, задержанное поглотительным раствором, а затем концентрация его в воздухе. [3]
Определение в воздухе основано на образовании окрашенных растворов дитиокарбамата меди, получаемых при взаимодействии CS2 с диэтиламином или пиперидином в присутствии ацетата меди. [4]
Николаевой [11] и основан на образовании окрашенного раствора ксантогената никеля, который экстрагируется четыреххлористым углеродом или толуолом и окрашивает слой растворителя в желто-зеленый цвет при соблюдении определенной реакции среды ( рН в пределах 4 8 - 5 2), что достигается добавкой ацетатного буферного раствора. Колориметрическое определение проводится путем сравнения со стандартной шкалой визуально или с помощью фотоколориметра с синими светофильтрами. Поэтому, зная содержание меди в испытуемой пробе, вводят соответствующую поправку. Так же поступают в присутствии комплексных цианидов меди. Определению не мешают тиофос-фаты даже в количестве 1 г / л, цинк, простые цианиды ( в 40-кратном избытке), комплексные цианиды цинка. Присутствие цианидов в очень большом количестве может связать в комплекс добавляемый сульфат никеля; в этих случаях количество прибавленной соли никеля увеличивают. Свинец образует с ксантогена-том бесцветное соединение и в его присутствии результаты определения получаются пониженные. Чтобы избежать этого, свинец предварительно связывают добавлением небольшого количества карбоната кальция. После добавления карбоната кальция жидкость фильтруют и в фильтрате определяют ксантогенат. [5]
Ряд химических превращений, связанных с образованием окрашенных растворов и садков, имеет широкое применение в области качественного химического, анализа. Достаточно указать на столь чувствительную реакцию для открытия иона железа, как образование недиссоциированного окрашенного в красный цвет роданида железа, растворимого в воде и а этиловом эфире, или на реакцию образования темносинего комплекса иона меди при взаимодействии водного раствора аммиака с растворами солей меди. [6]
Однако не всякая химическая реакция, сопровождающаяся образованием окрашенного раствора или изменением его окраски, пригодна для колориметрического определения. [7]
Большинство осадков растворимо в СНС 3 с образованием окрашенных растворов. [8]
Бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах с образованием окрашенных растворов. Поэтому представляется вероятным, что имеется тенденция возрастания диссоциации димера с увеличением основных свойств ароматического углеводорода. [9]
В колориметрическом методе количественного анализа используются химические реакции анализируемого вещества, сопровождающиеся образованием окрашенных растворов. Измеряя свето-поглощение такого окрашенного раствора или сравнивая полученную окраску с окраской раствора известной концентрации, определяют содержание окрашенного вещества в анализируемом растворе. [10]
Предлагаемый метод основан на образовании ксантогенатов никеля, растворяющихся в органических растворителях с образованием окрашенных растворов. [11]
Предлагаемый метод основан на образовании ксантогена-тов никеля, растворяющихся в органических растворителях с образованием окрашенных растворов. Ксантогенаты меди также переходят в слой органического растворителя, но образуют менее устойчивые и слабее окрашенные растворы. [12]
Предлагаемый метод основан на образовании ксантогенатов никеля, растворяющихся в органических растворителях с образованием окрашенных растворов. Ксантогенаты меди также переходят в слой органического растворителя, но образуют менее устойчивые и слабее окрашенные растворы. [13]
Предлагаемый метод основан на образовании ксантогена-тов никеля, растворяющихся в органических растворителях с образованием окрашенных растворов. Ксантогенаты меди также переходят в слой органического растворителя, но образуют менее устойчивые и слабее окрашенные растворы. [14]
 |
Шкала стандартов. [15] |
Страницы: 1 2 3