Cтраница 2
Если, например, к раствору сульфата меди, обладающему синей окраской акваионов Си2, добавлять раствор, содержащий ионы CN -, то вначале выпадает желтый осадок Cun ( CN) 2, который при добавлении избытка ионов CN - растворяется с образованием бесцветного раствора. Из этого наблюдения можно сделать вывод, что образуются цианокомплексы меди. [16]
При прибавлении к 3 мл раствора основной цианистой ртути ( 1: 75) 0 5 мл раствора йодистого калия ( 1: 20) происходит медленное выпадение блестящих кристаллических листочков ( йодистая ртуть), растворяющихся при дальнейшем прибавлении 1 - 3 мл раствора йодистого калия, с образованием бесцветного раствора. [17]
К смеси, нагреваемой на кипящей водяной бане, добавляют понемногу при размешивании 0 7 г хлороплатината калия. Восстановление протекает быстро с образованием бесцветного раствора. Горячий раствор отфильтровывают через бумажный фильтр, избавляясь от следов платины, а затем к горячему фильтрату добавляют еще. [18]
К смеси, нагреваемой на кипящей водяной бане, добавляют понемногу при размешивании 0 7 г хлороплатината калия. Восстановление протекает быстро с образованием бесцветного раствора. [19]
Сера растворилась в эфире с образованием однородного бесцветного раствора. Последний подвергался перегонке в вакууме. [20]
Растворение XeF4 в воде сопровождается выделением газа и образованием бесцветного раствора. [21]
Желтый осадок Cun ( CN) 2 с отщеплением газообразного дициана переходит в бесцветный CuTCN. Так как выделение дициана можно обнаружить также при образовании бесцветного раствора, который получается при избытке CN -, медь в цианокомплексах, присутствующих в таких растворах, должна быть одновалентной. [22]
Остаток охлаждают жидким воздухом и в колбу перегоняют в вакууме 2 35 г брома. Смесь нагревают до температуры - 10 и встряхивают; бром быстро реагирует с образованием бесцветного раствора. Дистиллят обрабатывают в течение 15 мин. Избыток брома, бромистый водород и алкилбромиды удаляют обработкой смеси при комнатной температуре 5 мл перегнанного этаноламина. [23]
Комплексы с окисью углерода и другие. Аммины меди ( 1) или хло-рокупраты ( 1) поглощают окись углерода с образованием бесцветных растворов, из которых можно получить кристаллический димер [ СиСОСу. Си ( МН3) г1 количественно поглощает СО, которую можно регенерировать подкислением раствора. [24]
Соединения таллия очень ядовиты Соединения таллия ( I) устойчивее соединений таллия ( III); соединения таллия ( I) сходны по свойствам с соединениями щелочных элементов, серебра и свинца. Оксид таллия ( 1) ТЬО - черное вещество, реагирующее, с водой с образованием бесцветного раствора щелочи - гидроксида таллия ( 1) Т10Н, который в твердом состоянии имеет желтую окраску. Карбонат таллия () Т12СО3 хорошо растворим в воде; раствор ТЬСОз вследствие гидролиза сильнощелочной. Галогениды таллия ( 1) различаются по растворимости в воде; T1F хорошо растворим, а Т1С1, TIBr и ТП - малорастворимы. Таллий и его соединения обнаруживают по зеленому окрашиванию пламени горелки. [25]
Карбонаты щелочных металлов осаждают зеленовато-синий основной карбонат меди. Этот осадок растворяется в аммиаке, окрашивая раствор в синий цвет, и в цианистом калив с образованием бесцветного раствора. [26]
Чистоту препарата определяют по ГФ1Х по отсутствию ацетанилнда, п-фенетидина, n - хлорацетанилида, других органических примесей и тяжелых металлов. Отсутствие ацетанилида определяют по желтому окрашиванию, возникающему по прибавлении бромной воды к фильтрату после кипячения 0.1 г препарата с 10 мл воды ( ацетанилид дает муть или осадок); л-фепетидина - по отсутствию розового окрашивания после кипячения спиртового раствора фенацетина с йодом после прибавления воды; / г-хлор-ацетанилида - ио отсутствию хлоридов после прокаливания препарата с гндрокарбонатом натрия и последующего дснстния азотной кислоты; другие органические примеси по образованию бесцветного раствора фенацетина с концентрированной серной кислотой. [27]
Неудобным моментом при ш спешь заваляй укаданьой схемы следует счи - тать низкие в отдельных случаях в цюды гидроксибензгидрокеамовых кислот, а также трудности при их выделении в чистом виде. Например, по данным авторов [10.], метилса: йцилат с гидроксияамином в водном растворп едкого натра за 2 ч при 50 - 60 С дает продукт содержащий до 2Ь % исходной салициловой кислоты, и для очистки его кипятят 2 - 3 ч с 10 объемами бензола. С с образованием бесцветного раствора, который упаривают при пониженном давлении до половины объема, и гидоокоамовую кислоту высаживают путем добавления соляной кислоты. [28]
В воде, спирте и эфире не растворяется. Растворимо в ацетоне, хлороформе, несколько хуже в бромо-форме. Хорошо растворяется в концентрированной серной кислоте с образованием бесцветного раствора, из которого со временем выделяется белый кристаллический осадок неустановленного состава. На холоду не реагирует с аммиаком, этилендиамином и тиомоче-виной. При нагревании с аммиаком превращается в [ Pt ( NH3) 2 - ( C6H5C ( NH) ( NH2) 2 ] C12, а иногда при этой реакции образуется осадок черного цвета неустановленного состава. [29]
В каждый бокал внести небольшое количество мышьяковистого ангидрида и энергично перемешать смеси. В обоих бокалах наблюдается растворение As2Os с образованием бесцветных растворов соответственно хлорида мышьяка и арсенита натрия. [30]