Образование - резит
Cтраница 1
Образование резита, которое происходит только при наличии фенолов, обладающих не менее чем тремя активными точками в бензольном ядре, наиболее полно протекает у продуктов из фенола, а затем из ж-крезола и 1 3 5-ксиленола. [1]
При образовании резита многие валентные связи не могут быть осуществлены из-за пространственных условий и в макромолекулярном комплексе остаются свободные метилольные группы, которые можно рассматривать как неплотности, дырки в макромолекулярной решетке резпта ( стр. С другой стороны, значительные напряжения, которые создаются вследствие неравномерного и последовательного закрепления фенольных ядер, вызывают внутримолекулярные разрывы и образование микротрещин. [2]
При образовании резита многие валентные связи не могут быть осуществлены из-за пространственных условий и в макромолекулярном комплексе остаются свободные метилольные группы, которые можно рассматривать как неплотности, дырки в макромолекулярной решетке резита ( стр. С другой стороны, значительные напряжения, которые создаются вследствие неравномерного и последовательного закрепления фенольных ядер, вызывают внутримолекулярные разрывы и образование микротрещин. [3]
Сшивание молекул с образованием резитов резко ускоряется в присутствии щелочных катализаторов. Добавляемый в реакционную смесь аммиак ( опыт 266 Б) сначала связывается формальдегидом ( ср. По мере связывания последнего фенолом аммиак освобождается ( ср. [4]
Сшивание молекул с образованием резитов резко ускоряется в присутствии щелочных катализаторов. [5]
Эту стадию называют стадией образования резита. [6]
Итак, если при образовании резита и получается некоторое количество хинонметида, то это можно рассматривать только как побочный процесс, не влияющий на основную реакцию. Конечно, мало вероятно, что образовавшийся в конце цепи о-хинонметидный комплекс может вызвать процесс, приводящий к сетевидной структуре, как это иногда предполагают. [7]
В основном необходимо полностью учитывать, что для образования резита надо применять такие вещества, достаточная реактивность которых обеспечена фенольным компонентом. Этим требованиям полностью отвечает фенол, ж-крезол, 1 3 5-ксиленол и резорцин. [8]
Вообще не обоснованы поиски каких-то необычных реакций при нормальном образовании резитов, хотя сложная структура полученных веществ дает к этому некоторые основания. На самом деле конденсация проходит так просто и одновременно так полно, что следует ожидать только очень простых реакций, проходящих при мягких условиях. Насколько легко образуется конечный резит, можно заключить из мало известных наблюдений, доказывающих, что гомогенный щелочной водный раствор 1 моля фенола и 2 молей СН О при температуре водяной бани отверждается за 30 мин. [9]
Взаимодействие новолачных олигомеров с уротропином или формальдегидом, приводящее к образованию резита, происходит с высокой скоростью в процессе термообработки при 160 - 180 С. [10]
Отличием теории Кебнера от гипотезы Рашига является отрицание участия в реакции образования резита фенольных гидроксильных групп. [11]
 |
Прибор для поликонденсации и отгонки в вакууме. [12] |
Полученный продукт растворим в органических растворителях, при 170 С способен отверждаться с образованием резита, устойчивого к воздействию щелочи. [13]
Показано, что резит кислотного отверждения обладает редко сшитой пространственной структурой, повысить прочностные свойства которой возможно или путем дополнительной термической-обработки ( при температурах, не превышающих максимальную температуру образования резита), или путем создания условий ( при первичном формировании структуры), приводящих к более глубокому структурированию. [14]
Показано, что резит кислотного отверждения обладает редко сшитой пространственной структурой, повысить прочностные свойства которой можно или путем дополнительной термической обработки ( при температурах не выше максимальной температуры образования резита), или путем создания условий при первичном формировании структуры, приводящей к более глубокому структурированию. [15]
Страницы: 1 2 3