Образование - сажа
Cтраница 4
Таким образом, образование сажи в диффузионном пламени, являющееся одной из наиболее характерных его особенностей, объясняется теми химическими реакциями, которые отличают реальное диффузионное горение от его идеализированной физической модели. Однако лежащее в основе физической модели представление о фронте горения в основном правильное. Фронт горения, хотя и не представляет собой поверхности в чисто геометрическом смысле, а имеет известную толщину, но действительно является непроницаемым для кислорода и горючего. Рассмотренные выше процессы протекают во внутренних частях пламени на некотором расстоянии от фронта горения, и кислород, не проникающий сквозь фронт горения, не принимает в них участия. В связи с этим химический механизм образования сажи при диффузионном горении должен быть таким же, как и при термическом разложении. Отличие этих процессов состоит лишь в том, что углеводород разбавлен азотом и продуктами горения, диффундирующими из фронта горения. [46]
 |
Состав природных газов. [47] |
Наиболее подробно исследовано образование сажи при ламинарном диффузионном горении природного газа, который является основным сырьем для получения канальной сажи. В настоящем разделе приведены результаты изучения сажеобразования в ламинарном факеле природного газа различного состава. В табл. 2.2. приведены составы природных газов. [48]
Известно, что образование сажи и окиси углерода связано с сортом газа и количеством углеводородов и водорода. [49]
Чтобы ликвидировать зону образования сажи, дует увеличить концентрацию окислителя до такой з лпчгшы, при которой весь углерод переходит в сзщ ное состояние. [50]
Важнейшим фактором регулирования образования сажи является величина отношения пар / газ нефтепереработки. При низких значениях этого отношения реакции реформинга с образованием сажи протекают в газовой фазе. С увеличением этого отношения образование сажи уменьшается. Газ нефтепереработки имеет высокий удельный вес, и поэтому необходимо тщательно контролировать удельный вес газа, получаемого в процессе реформинга, чтобы газ после обогащения имел заданный удельный вес. [51]
Для ликвидации зоны образования сажи следует увеличить концентрацию окислителя до такого значения, при котором весь углерод переходит в связанное состояние. Важным фактором также является температура в зонах газификации и образования сажи, поскольку с ростом температуры возрастает степень термического разложения углеводородов и увеличивается количество частиц дыма. [52]
 |
Состав золы саж. [53] |
Детальное описание механизма образования сажи дано в книге Гейдона и Вулфорда Пламена [2], представление о котором кратко изложено ниже. [54]
Предполагаются два пути образования сажи: 1) в результате образования очень больших и возможно нестабильных молекул, склонных к внутренней кристаллизации, или 2) в результате увеличения концентрации не очень больших молекул до тех пор, пока давление насыщенного пара не достигнет такой величины, при которой происходит их конденсация в частицы смолы, являющиеся центрами кристаллизации. [55]
Для ликвидации зоны образования сажи следует увеличить концентрацию окислителя до такого значения, при котором весь углерод переходит в связанное состояние. Важным фактором также является температура в зонах газификации и образования сажи, поскольку с ростом температуры возрастает степень термического разложения углеводородов и увеличивается количество частиц дыма. [56]
С целью предотвращения образования сажи предложено смесь углеводородов с водяным паром подавать в реактор при температуре, равной или выше 350 С. [57]
 |
Состав золы саж. [58] |
Детальное описание механизма образования сажи дано в книге Гейдона и Вулфорда Пламена [2], представление о котором кратко изложено ниже. [59]
Предполагаются два пути образования сажи: 1) в результате образования очень больших и возможно нестабильных молекул, склонных к внутренней кристаллизации, или 2) в результате увеличения концентрации не очень больших молекул до тех пор, пока давление насыщенного пара не достигнет такой величины, при которой происходит их конденсация в частицы смолы, являющиеся центрами кристаллизации. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5