Cтраница 2
Заметная разница в выходах волокнистого углеродного вещества при использовании композиции ультрадпсиерсных оксидов медн-хрома-кобальта-никеля - маргаица ( 1750 %) и никеля металлическою ( 1950 %) также связана с присутствием в ее составе металлов, низкоактивных по отношению к реакции образования волокнистого углеродного вещества. [16]
Из результатов кинетического расчета видно, что энергия активаций процесса образования волокнистого углеродного вещества очень мала для Ланйой области температур. Процесс образования волокнистого углеродного вещества в области температур 400 - 500 С лимитируется диффузионными факторами, вызванн ы мй транспортом вещества к поверхности катализатора и транспортов Нро дуктов реакции с поверхности катализатора или другими фактораМй, специфичными для дендритного механизма. [17]
Однако в процессе термокаталитического разложения газообразных углеводородов не образовывались жидкие продукты, характерные для реакций уплотнения. Таким образом, в области температур 450 - 800 С образование волокнистого углеродного вещества на никелевом катализаторе в начальный период времени идет по дендритному механизму вплоть до дезактивации всех активных центров катализатора адсорбирующимися высокомолекулярными соединениями, образование которых неизбежно даже при очень низкой доле реакций уплотнения в данном температурном интервале. [18]
![]() |
Зависимость кинетических характеристик от температуры ведения процесса. [19] |
Кинетические характеристики для процесса, протекающего в области температур 400 - 600 С, совпадают с литературными данными95 101 102 для процессов углеродообразования, протекающих по дендритному механизму. Из результатов кинетического расчета видно, что энергия активации процесса образования волокнистого углеродного вещества очень мала для данной области температур. [20]
Однако структуры этих углеродных веществ существенно отличаются. Если учесть что в наших опытах образование волокнистого углеродного йещества идет из газовой фазы, а при замедленном коксоваййи из жидкой, то ясна причина этих различий. Поэтому Можно предположить, что Механизм образования волокнистого углеродного вещества на Поверхности гетерогенных катализаторов при температурах 600 - 800 С будет аналогичен Механизму термического образования сажи. [21]
![]() |
Зависимость кинетических характеристик от температуры ведения процесса. [22] |
Незначительное влияние катализатора на скорость процесса в области температур 600 - 800 С подтверждается совпадением значений кинетических характеристик, полученных для процесса образования углеродных отложений на поверхности никелевого катализатора в данной области температур, с литературными данными125 для процесса замедленного коксования остатков. Однако структуры этих углеродных веществ существенно отличаются. Если учесть, что в наших опытах образование волокнистого углеродного вещества идет из газовой фазы, а при замедленном коксовании - из жидкой, то ясна причина этих различий. Поэтому можно предположить, что механизм образования углеродных отложений на поверхности гетерогенных катализаторов при температурах 600 - 800 С будет аналогичен механизму термического образования сажи. [23]
Однако скорости этих реакций остаются, по-прежнему, малы. Кроме того, доля реакции крекинга, протекающей на этих катализаторах в данных условиях, составляет значительную величину по отношению ко всем остальным реакциям. Поэтому при температуре 600 С образование волокнистого углеродного вещества идет также с очень низкой скоростью, но по двум Механизмам, в начальный очень короткий период преимущественно по дендритному, затем, после дезактивации катализатора высокомолекулярными продуктами, по поликонденсационному, что подтверждается образованием углеродного вещества с сажевой структурой. [24]