Образование - коллоидный агрегат
Cтраница 1
Образование коллоидных агрегатов возможно даже в том случае, когда произведение растворимости, установленное для макроколичеств, не достигается. [1]
Образование коллоидных агрегатов возможно даже в том случае, когда произведение растворимости, установленное для макроколичеств, не достигается. [2]
Приготовление коллоидов возможно путем конденсации отдельных молекул с образованием коллоидных агрегатов или измельчением более крупных частиц до коллоидных размеров. Для получения эмульсий, и пен вполне пригодны коллоидные мельницы, основанные на методе измельчения частиц, для приготовления же коллоидных суспензии твердых веществ в жидкости применяются методы электрического диспергирования или конденсации. Золи металлов, окислов или гидратов окисей тех металлов, которые легко окисляются, могут быть легко получены применением переменного тока и образованием дуги между металлическими пол юсами, погруженными в дисперсионную среду. [3]
Более глубокий гидролиз приводит к полимеризации плутония, сопровождаемой образованием коллоидных агрегатов. [4]
В жидких мембранах с сильной ассоциацией и полимеризацией, ведущей к образованию коллоидных агрегатов и мицелл, более вероятен вакансионный механизм переноса, при котором создается своеобразная электрическая эстафетная цепь, т.е. происходит перескок свободного иона от одного агрегата к другому. [5]
На первой стадии гидролиза Ptf4 играет роль только мономерный ион, тем не менее гидролиз может доходить до образования крупных коллоидных агрегатов. Произведение растворимости Ри ( ОН) 4 определено равным [ Ри4 ] [ ОН-14 7 - 10 - 5в, что свидетельствует об исключительно малой растворимости гидроокиси. Тем не менее можно говорить о существовании ярко выраженной промежуточной стадии гидролиза, в ходе которой образуются полимерные агрегаты плутония. Они соединены кислородными или гидроксильными мостиками. В отличие от Th4, коллоидальные агрегаты которого, образующиеся при гидролизе, находятся в равновесии с мономерными ионами тория ( IV), полимеризация плутония ( IV) происходит необратимо, и между полимерами плутония ( IV) и мономерным ионом РиОН3 равновесие не устанавливается. Причина такого отличия, если оно вообще существует, совершенно неясна. [6]
 |
Относительное содержание. [7] |
Если полоний присутствует в растворе в виде молекулярной гидроокиси Ро ( ОН) 4, сдвиг равновесия диссоциации при выделении ионов на металле более вероятен, чем в случае образования коллоидных агрегатов, состоящих из большого числа молекул гидроокиси и подверженных процессам старения. При добавлении золя - кремневой кислоты к раствору полония при рН 5 процент выделения полония не уменьшается. Коагуляция золя кремневой кислоты приводит к заметному уменьшению выделения полония. Зная содержание ионных форм полония в растворе, можно более точно оценить величину произведения растворимости. [8]
 |
Зависимость адсорбции и. [9] |
Таким образом, данные по адсорбции серебра на бумажных фильтрах и стекле, а также данные по центрифугированию ни в какой мере не могут служить основанием для вывода об образовании коллоидных агрегатов AgOH до достижения произведения растворимости. [10]
 |
Изменение свойств. [11] |
Эти изменения свойств объясняются изменением структуры растворов. Образованию коллоидных агрегатов способствуют: понижение температуры, увеличение молекулярной массы поверхностно-активного вещества, прибавление электролитов, повышение концентрации раствора. [12]
Однако спектры поглощения могут изменяться в зависимости от природы растворителя. Еще сильнее они изменяются при адсорбции на твердых телах или при образовании коллоидных агрегатов. Эти спектроскопические изменения обусловливаются взаимодействием поглощающих свет молекул с их соседями. Кундт [74] уже в 1878 г. отметил, что полосы поглощения многих красителей смещаются по направлению к более длинным волнам при возрастании показателя преломления растворителя. [13]
Чаттерджи [46], Бриттон [47], Тредуэлл и Ке-ниг [28] и другие нашли, что если золи кремнезема титровать до рН от 10 0 до 11 5, то обнаруживается резкий перегиб кривой. Как показано в главе I, это обусловлено растворением или деполимеризацией полимерного кремнезема. В промежуточном ряду рН от 7 до 10 устойчивость поликремневой кислоты или коллоидного кремнезема зависит от отношения SiO2: Na2O, концентрации электролита и размера частиц. Если рН падает ниже приблизительно 10 5, силикатные ионы полимеризуются до образования коллоидных агрегатов. [14]
Страницы: 1