Cтраница 2
Добавление постороннего электролита уменьшает диссоциацию полиэлектролитной молекулы, и некоторый положительный заряд атмосферы, окружающей эту молекулу, исчезает. Кроме того, изменение конформации молекулярного клубка, его сжатие, происходящее при увеличении ионной силы раствора, способствует реакции образования мостичных связей, так как в системе взаимопроникающих молекулярных клубков в концентрированном растворе или набухшем геле полиэлектролита уменьшаются расстояния между реакционноспособными центрами молекул. [16]
Скорость дубления значительно увеличивается при дублении застудененной эмульсии. В расплавленной эмульсии молекулы желатины свернуты в статистические клубки и находятся в интенсивном тепловом движении, что значительно уменьшает вероятность соударения одной молекулы дубителя с двумя молекулами желатины, необходимого для образования мостика. Это обстоятельство-влияет и на интенсивность дубления, так как некоторая часть молекул дубителя вступает в химическую связь с группами внутри одной и той же молекулы желатины, что препятствует образованию мостичной связи между соседними молекулами желатины. При диффузионном дублении в студне ( например, через защитный слой) эти затруднения в значительной мере устраняются: в студне молекулы желатины вытягиваются в трехтяжные спирали [94] и находятся в фиксированном и сближенном положении. [17]
При флокуляции КМЦ теоретические зависимости круто поднимаются для гораздо больших концентраций ПЭ в растворе, чем экспериментальные. Иначе говоря, коллоидный раствор начинает терять устойчивость при таких содержаниях ПЭ, при которых система должна быть стабильной благодаря значительному отталкиванию ДЭС. Итак, совокупность экспериментальных данных позволяет сделать вывод, что наиболее вероятной причиной дестабилизации дисперсий противоположно заряженными полиэлектролитами является не только снижение заряда и потенциала частиц, как это часто предполагают, но и образование мостичных связей между частицами через адсорбированные макроионы. В пользу этого говорят и данные о росте степени флокуляции по мере увеличения М реагента и концентрации твердой фазы. В то же время многие результаты свидетельствуют о том, что электрический фактор дестабилизации может доминировать при флокуляции дисперсий сильнозаряженными полиэлектролитами не очень низкой М и небольших величинах адсорбции полимера, когда толщина адсорбционного слоя невелика ( первые порции добавленных флокулянтов), и в разбавленных дисперсиях. [18]