Cтраница 1
![]() |
Поверхность потенциальной энергии, отвечающая ьсинхронному переходу двух протонов. [1] |
Образование прочных водородных связей ( А - - Н - - В) - в растворах представляет собой, по-видимому, фундаментальное свойство протона и иона гидроксила. Ионыг образованные такой связью, должны играть важную роль во многих физико-химических процессах. Есть основания полагать, что ионы с такой связью образуются, например, в процессе ионизации органических соединений в растворах кислот и оснований. [2]
Одним из условий, определяющих возможность образования прочных водородных связей, является кислотный характер атома водорода. Водородная связь, образованная фтористым водородом - одна из наиболее прочных. В жидком состоянии не существует отдельных молекул HF - они образуют группировки молекул ( HF) X. Энергия этой связи по величине находится между Ван-дер - Ваальсовыми и ковалентными связями. [3]
Ассоциация макромолекул белковых клеящих веществ происходит вследствие образования очень прочных водородных связей между карбоксильной СО и амидной NH группами соседних цепей. [4]
Это гашение момента обусловлено, вероятно, образованием прочной водородной связи с молекулами серной кислоты. [5]
Смачивающая способность поверхностно-активных веществ может проявляться за счет образования прочных водородных связей ПАВ с водой и вытеснения воды с поверхности металла. [6]
Таким образом, компоненты рассматриваемых систем обладают способностью к образованию прочных водородных связей, имеют в жидком состоянии определенные и различные по пространственной конфигурации структуры, молекулы их существенно различаются размерами. Эти обстоятельства определяют сложность строения спирто-водных растворов и характер межмолекулярных взаимодействий в них. [7]
При этом величина межатомных расстояний и валентных углов благоприятствует образованию прочных водородных связей. С другой стороны, прочные во дородные связи не образуются при замыкании пятичленного кольца, так как в этом случае условия неблагоприятны. [8]
Как правило, они хорошо сольватируют малые анионь, с образованием прочных водородных связей. Электронодонорные р-рители сс-держат атомы с неподеленными электронными парами: С ( спирты, эфиры, кетоны), N ( амины, амиды), 3 ( сульфиды сульфоксиды), Р ( фосфины) и др. Они характеризуют и высокой способностью сольватировать преим. Поскольку донорами электронной пары является большинство анионов, электрг-ноакцепторные р-рители сольватируют преим анионы. [9]
Последующий анализ показал, что способность тион-фосфорильной группы фосфиновых кислот к образованию прочных водородных связей выражена в большей степени, чем у остальных дитио-производных. [10]
Благодаря высокой диэлектрической проницаемости, сильной полярности молекул и их способности к образованию прочных водородных связей серная кислота служит хорошим растворителем для соединений, являющихся электролитами. Последние в зависимости от поведения в растворителе разделяются на кислоты и основания. [11]
Таким образом, как вода, так и низшие спирты обладают способностью к образованию прочных водородных связей, имеют в жидком состоянии определенные и различные по пространственной конфигурации структуры; молекулы их существенно отличаются размерами. Эти обстоятельства определяют сложность строения вод-нослиртовых растворов и характер межмолекулярных взаимодействий в них. [12]
Таким образом, как вода, так и низшие спирты обладают способностью к образованию прочных водородных связей, имеют в жидком состоянии определенные и различные по пространственной конфигурации структуры; молекулы их существенно отличаются размерами. Эти обстоятельства определяют сложность строения вод-носпиртовых растворов и характер межмолекулярных взаимодействий в них. [13]
Таким образом, как вода, так и низшие спирты обладают способностью к образованию прочных водородных связей, имеют в жидком состоянии определенные и различные по пространственной конфигурации структуры; молекулы их существенно отличаются размерами. Эти обстоятельства определяют сложность строения вод-нослиртовых растворов и характер межмолекулярных взаимодействий в них. [14]
Водородная связь образуется между любой парой молекул X - Н и У - Р, образованию прочной водородной связи способствуют полярность связи X - Н и наличие у У неподеленных пар электронов. Прочные водородные связи образуются с участием молекул, содержащих группы ОН, NH, HF. Способность к образованию водородных связей характерна для многих широко распространенных НФ - полиэтиленгликоля, различных эфиров. Для таких фаз можно ожидать повышения времени удерживания органических кислот, спиртов, аминов, что может быть использовано для разделения веществ этих классов и анализа их в смесях с другими типами органических соединений. [15]