Cтраница 1
Образование сероводорода, меркаптанов и моносульфидов наблюдается для полисульфидов при температуре выше 140 С. Такая склонность дисульфидов и тем более полисульфидов к распаду с образованием активных сернистых соединений способствует резкому ухудшению эксплутационной характеристики углеводородных смесей: повышается их коррозионная активность, образуются смолы и осадки. [1]
Образование сероводорода из серы, содержащейся в тканях, наблюдалось французскими исследователями еще во второй половине XIX века; однако только в 1907 г. Гефтер [285] установил, что восстановление серы белками и сульфгидрильными производными является стехиометрической, а не каталитической реакцией. [2]
Образование сероводорода сульфатредуци-рующими бактериями часто приносит вред, вызывая при определенных обстоятельствах коррозию металлических подводных и подземных сооружений. [3]
Образование сероводорода в топочных газах происходит и при сжигании высокореакционных твердых топлив. Примером могут служить исследования И. П. Ивановой, И. Т. Жукова, В. Г. Мещерякова, выполненные на котле ТПП-312А при сжигании донецких газовых углей. [4]
Образование сероводорода происходит в результате восстановления сульфатов, содержащихся в закачиваемой воде или вымываемых из породы, и окисления углеводородов нефти. [5]
Образование сероводорода в пылеуголытом факеле исследовано при горении пыли антрацита и газового угля с выходом летучих 3 8 и 42 1 % соответственно. [6]
Образование сероводорода и элементной серы ( как продукта окисления сероводорода) при крекинге сырья, полученного из сернистой и высокосернистой нефти, приводит к интенсивной коррозии аппаратуры. [7]
Образование сероводорода в результате восстановления серной кислоты водородом в момент выделения при бурно текущей реакции может привести к получению желтых или буроватых налетов серы. Сгорание с образованием сернистого ангидрида ( запах) отличает их от мышьяка. Понятно, что смешение углерода или серы возможно лишь со слабыми налетами мышьяка, которые и сами по себе мало доказательны. [8]
Реакция образования сероводорода объясняется присутствием в роговом слое цистеина, который под влиянием серы превращается в цистин, причем выделяется сероводород. [9]
Скорости образования сероводорода из обоих изомеров были примерно одинаковы. Недавно найдено, что экстракты из некоторых штаммов Escherichia coli катализируют десульфирование D-цистеина гораздо активнее, чем расщепление L-изомера [568]; в том и другом случае возникали примерно эквимолярные количества пировиноградной кислоты, аммиака и сероводорода. [10]
Теплота образования сероводорода из ромбической серы и водорода определена равной 4760 кал / г-моль и так как теплоты образования сульфидов металлов значительно превосходят эту величину, то реакции между сероводородом и металлами обычно проходят довольно энергично. [11]
С образованием сероводорода связано образование тиолов этана и метана, которые в ходе аэрации легко окисляются до дисульфидов. Так как их содержание при таком окислении падает ниже пороговых значений восприятия, многие виноделы используют аэрацию сусла как средство для их удаления. К сожалению, в ходе созревания вина расщепление тиолов до дисульфидов происходит очень медленно, и через несколько месяцев они снова проявляются. Они являются потенциальным источником серного и других так называемых восстановленных запахов, образующихся при созревании вина в бутылках. [12]
В образовании сероводорода в рубце жвачных животных участвует Desulfotomaculum ruminis ( разд. [13]
Аналогично возрастает образование сероводорода при вакуумной перегонке арланской нефти. В результате повышения концентрации Сероводорода в водах барометрического конденсатора резко увеличивается выделение сероводорода на градирнях, а концентрация его в воздухе на рабочих местах градирни на 10 - 40 / о выше предельно допустимой. [14]
Что касается образования сероводорода и вызываемой им коррозии нефтепромыслового оборудования, то эта проблема на месторождениях Украины и, в частности Предкарпатья, не представляется в настоящее время столь острой, как в других нефтяных районах страны. Вместе с тем опасность заражения нефтяных пластов Украины сульфатредуцирую-щей микрофлорой существует и должна учитываться в мероприятиях по их разработке. Широкое распространение сульфатвосстанавливающих бактерий в водоемах и подтоварных водах, используемых для закачки в нефтяные пласты, требует пристального наблюдения за микробиологической обстановкой в заводняемых пластах. [15]