Cтраница 1
Образование других веществ, а именно пропилена, этилена и водорода может быть, конечно, легко объяснено с помощью постулируемого механизма процесса. [1]
Образование другого вещества - явление химическое; перестройка ядра при неизменности электронной оболочки - явление физическое. [2]
Для образования других веществ, сыгравших важную роль в биологической эволюции, предлагались и предлагаются различные более или менее обоснованные схемы. Так, для образования углеводов, несомненно, имело значение то, что альдегиды способны к полимеризации и реакции конденсации в присутствии катализаторов: гидроокисей кальция или бария, а также карбоната кальция. Вероятно, что такого рода процессы протекали в абиогенную эпоху. [3]
Организм отвечает на появление антигенов образованием других веществ - антител. [4]
Небольшие отклонения от оптимального режима во время ферментации глутаминовой кислоты могут вызвать образование других веществ, что связано с потерями углеводов. [5]
В результате гетерогенной реакции вещество S, участвующее в электродной стадии, либо образуется, либо реагирует с образованием другого вещества. Правило знаков величины v в гомогенной реакции остается справедливым также и для гетерогенной: v - положительно для окисленных и отрицательно для восстановленных веществ. [6]
К такому приему часто прибегают для изучения веществ, которые при длительном пребывании в атмосфере с высокой влажностью гидролизуются с образованием других веществ, обладающих соответственно иными гигроскопическими свойствами. [7]
Отрицательный температурный коэффициент ожижения при температуре выше 440, несомненно, связан с реакциями полимеризации, которые ведут, однако, к образованию других веществ, чем первоначальный процесс обуглероживания. [8]
Это связано с тем, что с увеличением длительности облучения происходит накопление первичных продуктов радиолиза, что способствует их взаимодействию с воздухом и образованию других веществ. Увеличение количества воздуха, очевидно, вызывает аналогичное действие. Возможно взаимодействие первичных продуктов NH3 и С6Н6 с молекулами образовавшегося GeH5NH2, но так как количество C6H6NH2 очень мало, то вероятность взаимодействия будет очень мала и убыль C6H5NH2 будет ничтожна. В опытах по облучению смеси ( NH3 С Н6 - f - CeH6NH2 воздух) было установлено, что количество C6H5NH2, окисленного кислородом воздуха, существенно не отличается от количества окисленного C6H5NH2 без облучения. Следовательно, уменьшение выхода CeH5NH3 с увеличением количества воздуха в смеси или длительности облучения обусловлено большим взаимодействием первичных продуктов радиолиза с воздухом, а не ускоренным окислением C6H5NH2 при облучении. [9]
В зависимости от того, сохраняется ли химическое соединение при переходе в жидкое состояние или разлагается, не достигая точки плавления, с образованием других веществ, элементы диаграммы состояния, характеризующие соединение, будут различными. [10]
![]() |
Бродильный чан. [11] |
Наличие в происходящих процессах большого количества промежуточных веществ, способных к различным реакциям, создает возможности для протекания побочных реакций, и поэтому основному процессу образования молочной кислоты сопутствуют процессы образования других веществ: этилового спирта, двуокиси углерода, уксусной кислоты, муравьиной кислоты, водорода и др. Количества этих веществ изменяются в зависимости от вида микроорганизма и условий среды. [12]
Теперь он приобрел большое значение в термодинамике и неорганических соединений как один из основных источников данных по теплотам образования некоторых окислов ( при сжигании в атмосфере кислорода) и фторидов ( при сжигании в атмосфере фтора), а также для косвенного определения теплот образования других веществ. [13]
В органической химии зачастую незначительное отклонение от условий проведения реакций вызывает изменение природы получающихся продуктов; в большинстве таких случаев равновесие не достигается. Значительно чаще в результате реакции получают только те вещества, скорость образования которых намного превышает скорость образования других веществ. И если имеется возможность определения всех образующихся при смешении реагентов веществ, то может оказаться, что существуют сотни путей, по которым может пойти реакция; это очень осложняет химическое изучение такого процесса. [14]
Наряду с прямыми методами, основанными на полном разложении металлорганичеекого соединения, известны также такие методы, при помощи которых можно количественно определять отдельные металл-органические соединения. При этих косвенных ( относительно определяемого металла) методах металлорганическое соединение или только частично разлагается с образованием другого вещества, еще содержащего алкильные группы, или при помощи подходящей реакции ( например, нейтрализации, окисления, галогенирования) превращается в другое устойчивое металлорганическое соединение. [15]