Cтраница 2
Для обоснования механизма образования силиката кобальта прежде всего нужно найти метод количественного его определения. Углекислый кобальт растворяется, а силикат кобальта остается в кизельгуре. Затем электролизом раздельно определяется кобальт в виде углекислого кобальта и силиката кобальта. [16]
Это приводит к образованию насыщенного силиката алюминия, который не обладает кислыми свойствами, а потому и каталитической активностью. Известно несколько силикатов алюминия, в которых алюминий присутствует в октаэдрической форме. Но ни один из них не является катализатором крекинга. Этот факт, по крайней мере частично, подтверждает предположение первое. [17]
Плавиковый шпат в образовании силикатов не участвует, а по-видимому, играет роль растворителя. Однако при высоких температурах 1500 - 1600) фтористый кальций взаимодействует с двуокисью кремния, образуя летучее химическое соединение - фтористый кремний. [18]
Плавиковый шпат в образовании силикатов не участвует, а по-видимому, играет роль растворителя. Однако при высоких температурах ( 1500 - 1600) фтористый кальций взаимодействует с двуокисью кремния, образуя летучее химическое соединение - фтористый кремний. [19]
Реакции окисления кремния и образования силикатов - экзотермические и выделяющееся тепло ускоряет процесс плавления металла. [20]
Установившееся мнение, что образование силикатов возможно. [21]
Вообще глинозем способствует реакциям образования окрашенных силикатов, ускоряет их и во многих случаях принимает основное участие в них. Необходимо отметить, что употребляемые в качестве керамических красок окрашенные силикаты при высоких температурах очень часто оказывают на окрашивание лучшее влияние, чем окиси металлов, вызывающие это окрашивание. [22]
Чрезвычайно большую роль в образовании окрашенных силикатов играет глинозем, ускоряющий реакции. Глинозем влияет на получение двойных силикатов кобальта синего цвета путем образования алюминатов, полиалюминатов и алюмосиликатов кобальта. [23]
Процесс твердения заключается в образовании полимерных силикатов и карбонатов кальция. [24]
Кислотный характер диоксида кремния и образование силикатов - солей кремниевой кислоты - указывает на то, что SiO2 является ангидридом кремниевой кислоты. [25]
Щелочь в известковом отходе вызывает образование силикатов с шамотной футеровкой и обжигаемым карбонатом кальция. Так как образующиеся силикаты вместе с известью прилипают к шамотной футеровке, то время от времени печь необходимо чистить. Поэтому при большом содержании извести в отходе печь необходимо останавливать уже после 14 дней работы. [26]
Выделение большого количества тепла при образовании силиката способствует развитию местных температур и, следовательно, созданию условий для физического, и химического взаимодействия образовавшейся жидкой фазы с компонентами золы. [27]
Матрицей, ориентирующей подложкой при образовании силикатов, служит поверхность исходного полимера. Огромная дефектность исходной структуры аморфной ПКК предопределяет образование высокодисперсного, высокодефектного силиката: мельчайшие кристаллические его частицы, контактируясь между собой в местах контакта глобулярных частиц кремнезема, образуют высокопористую каркасную структуру твердого вещества, обладающего большой удельной поверхностью. Полученные подобным путем высокопористые силикаты металлов должны быть сорбционно-активными материалами, специфичность действия которых зависит от природы металла образующегося силиката. [28]
При повышении температуры до 1200 С образование двухкаль-циевого силиката идет более интенсивно. Однокальцие-вый алюминат переходит в более насыщенные известью соединения 12СаО - 7А12О3, а затем ЗСаО-А12О3. При температуре 1300 С обжигаемый материал состоит из 2CaO - SiO2; 12СаО - 7А12О3; ЗСаО-А12О3; 4СаО - А12О3 - Fe2O3; 2CaO - Fe2O3, СаО, MgO и ряда других соединений. [29]
![]() |
Энтальпииная диаграмма. [30] |