Cтраница 1
Образование циклической системы при взаимодействии циклических анг: дов кислот с гидразином происходит легче, чем при взаимодействии с аминами, однако: в атом случае большое значение имеют строение ангидрида и способ проведения peas - ции. [1]
Образование циклических систем при конденсации енолятов с дигалогено-производными облегчается тем, что вторая стадия этой реакции происходит внутримолекулярно. [2]
Образование циклических систем по схеме диенового синтеза является термодинамически выгодной реакцией ( - 20 ккал / моль), и она часто протекает с выделением тепла. Однако во многих случаях осуществление реакции требует нагревания смеси диенаидиенофила в соответствующих растворителях, причем условия проведения реакции в сильной степени зависят от особенностей строения реагирующих компонентов. [3]
Реакцией циклоприсоединения называется процесс образования циклической системы при соединении двух или более молекул, происходящем за счет обобщения несвязывающих или л-электро-нов. Истинными реакциями циклоприсоединения считаются только такие процессы, которые не сопровождаются разрывом а-связей ( отщеплением малых молекул, отрывом или миграцией атомов, радикалов, ионов); состав продукта реакции должен соответствовать сумме составов компонентов. [4]
Реакцией циклоприсоединения называется процесс образования циклической системы при соединении двух или более молекул, происходящем за счет обобщения несвязывающих или зт-электро-нов. Истинными реакциями циклоприсоединения считаются только такие процессы, которые не сопровождаются разрывом а-связей ( отщеплением малых молекул, отрывом или миграцией атомов, радикалов, ионов); состав продукта реакции должен соответствовать сумме составов компонентов. [5]
Существует много различных способов образования циклической системы пиррола из алифатических интермедиатов; главным стимулом этих исследований послужила необходимость в промежуточных пиррольных соединениях для синтеза порфиринов и родственных структур, имеющих биологическое значение. С помощью наиболее важных синтетических методов получают замещенные пирролы, у которых затем, смотря по обстоятельствам, модифицируют или совсем отщепляют боковые цепочки ( см. разд. [6]
Методы, ведущие к образованию циклической системы тиофена, классифицированы ниже в соответствии с числом компонентов ( от одного до пяти), используемых при построении этого кольца. Ясно, что подобная классификация несколько искусственна, и, например, однокомпонентные методы часто оказываются ступенями многокомпонентных подходов. Многие из теоретически возможных методов, особенно многокомпонентных, отсутствуют, однако путь, в котором используется принцип 2е, мог бы оказаться весьма ценным для получения труднодоступных 3-замещенных тиофенов. [7]
Реакции фотораспада, сопровождающиеся образованием новых циклических систем, характерны не только для ароматических о-хинондиазидов. [8]
Очевидно, следствием бидентантности является образование циклических систем. [9]
В статье разбирается вывод правил отбора межмолекулярного образования циклических систем на примере реакций [2 2] - циклоприсоединения. Приведены примеры наиболее типичных реакций циклоприсоединения и циклореверсии, представляющие собой синхронные процессы, подчиняющиеся правилам Вудварда-Гофмана. [10]
Легкость получения этой соли может быть объяснена образованием стерически благоприятной циклической системы. Михайлов и сотрудники [98] синтезировали аналогичные продукты. [11]
На моделях можно показать, что при образовании высших циклических систем напряжение уменьшается. При образовании 5 - и 6-членных колец отклонение валентностей or их нормального тетраэдрического положения, а также связанное с этим механическое напряжение моделей достигает минимума и затем вновь медленно нарастает при переходе к высшим циклическим соединениям. При этом предполагается, что все атомы углерода расположены в одной плоскости. [12]
Морган и Дэвис 17 ] изучили также условия образования циклической системы 9 10-дигидростибакридина. В этом случае нагревание в вакууме-соответствующего арилдихлорстибина не приводит к циклизации. [13]
В этом разделе описываются некоторые реакции, которые приводят к образованию циклической системы изохинолина, но которые не были для этой цели использованы достаточно широко. [14]
Показано, что осуществляющаяся связь является бифункциональной и может приводить к образованию циклических систем со связями ОН - О и OH - - - N примерно равной энергии. [15]