Образование - ориентированный слой - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Образование - ориентированный слой

Cтраница 1


Образование ориентированного слоя из адсорбированных молекул на поверхности раздела имеет большое значение в образовании устойчивых эмульсий. Эмульсия представляет собой капельки одной из несмешивающихся жидкостей, равномерно распределенные в другой жидкости. При взбалтывании бензола с водой сразу образуется эмульсия, состоящая из капелек бензола, распределенных в водном слое. Капельки бензола, сталкиваясь друг с другом, образуют крупные капли. Через некоторое время они всплывают над водой, образуя слой жидкого бензола.  [1]

2 Схема строения карбоксила.| Ориентация ак - ходящимися на поверхности металла тивных молекул на поверх - ( 113. Углеводородная часть молекулы ности металла. взаимодействует с соседними адсорбиро. [2]

При образовании ориентированного слоя активная часть молекулы может быть связана с поверхностью и химической связью. Это происходит тогда, когда металл поверхности способен к химическому взаимодействию с адсорбируемым веществом. Проведенные исследования показывают, что при нанесении на поверхность меди, кадмия, алюминия и железа жирных кислот последние вступают с металлом в химическое взаимодействие с образованием мыл.  [3]

Применение же только одних катионных ПАВ для образования обратно ориентированного слоя, гидрофилизирующего поверхность металла, может оказаться экономически невыгодным. В настоящее время этот вопрос подвергается экспериментальной проверке.  [4]

Образование ориентированного слоя происходит вследствие адсорбции молекулами поверхности полярных молекул масла.  [5]

6 Скорость роста кристаллов CuS04 5Н20 по направлению из раствора в смеси вода - глицерин. [6]

Адсорбция локализованной примеси может приводить к колебаниям скорости роста, что, видимо, особенно характерно для эпи-таксиальной примеси. При этом нарастание слоя основного вещества перемежается образованием ориентированного слоя из мельчайших кристалликов желтой кровяной соли.  [7]

Поскольку три последние величины ниже значений энергии тепловых движений молекул, то можно полагать, что на поверхности белковой молекулы может удерживаться только один слой ориентированных диполей воды, тогда как второй и последующие слои ориентированных молекул вряд ли вообще могут образоваться. Действительно, если первый этап гидратации состоит в образовании ориентированного слоя воды и сопровождается повышением степени упорядоченности системы, то присоединение воды при высоких давлениях ее паров приводит к уменьшению упорядоченности системы и увеличению ее энтропии.  [8]

В битумоминеральных материалах применяются поверхностно-активные добавки, относящиеся к группе гидрофобизаторов. Эти добавки улучшают сцепление битума с поверхностью минеральных материалов путем гидрофобизации минеральных поверхностей в результате химически фиксированной адсорбции с образованием нормально ориентированного слоя поверхностно-активного вещества. Поверхность кислых минеральных материалов, например кварца, гидрофобизируется при этом катионактивными веществами. При предварительной активации щелочно-земельным катионами гидрофобизация может быть осуществлена также с помощью ани-онактивных веществ - карбоновых кислот и их мыл.  [9]

Описанное выше взаимодействие газ-твердое тело может являться первой стадией роста ориентированной монокристаллической пленки одного материала на монокристаллической подложке другого материала. Этот процесс называется эпшпаксиалъным ростом. Примером его может служить образование ориентированного слоя окиси никеля на никеле.  [10]

Площадь покрытия поверхности металла ингибитором постепенно возрастает. Остальные молекулы продолжают двигаться по свободной от молекул ингибитора поверхности металла, закрепляясь на все новых активных участках. По мере заполнения поверхности мигрирующими молекулами происходит образование относительно сплошного ориентированного слоя ингибитора, избирательно смачиваемого углеводородной жидкостью, что приведет к торможению коррозионного процесса.  [11]

12 Изменение краевого угла смачивания из-за стягивания периметра смачивания в морской воде ( 1, 2, 3 и в растворе ОП-10 (., 2, 3 при Г290 К. [12]

На рис. 56 представлены данные об изменении краевого угла смачивания в капли нефти на поверхности металла при адсорбции водорастворимого катионоактивного ПАВ - катапина А. По характеру кривой можно заключить, что по мере заполнения поверхности адсорбированными молекулами, способными химически фиксироваться на твердом теле, краевой угол смачивания увеличивается, что свидетельствует о гидрофобизации поверхности. До мере повышения концентрации ПАВ в растворе краевой угол начинает уменьшаться и поверхность становится гидрофильной. Такое изменение краевого угла смачивания может быть объяснено, по П. А. Ребиндеру, образованием обратно ориентированного слоя ПАВ на первом, химически закрепленном слое этого же ПАВ.  [13]

Металлографические исследования слоев CdS на плоскости ( 1010) показали, что имеются только отдельные островки, имеющие вид ступенчатых пирамид гексагональной формы. Основная же масса кристаллитов беспорядочно разорпентирована. Очевидно, что для образования сплошного ориентированного слоя на плоскостях ( 1011) или ( 1010) необходимо большее пересыщение в начальный момент кристаллизации сульфида кадмия, которое в условиях нашего эксперимента не было достигнуто.  [14]

Низм такого влияния может быть объяснен на основании представлений акад. Известно [192], что ПАВ способствует образованию в электролитах самопроизвольных эмульсий, что связано с понижением межфазного поверхностного натяжения на границе двух антиполярных жидкостей. При этом в водном растворе возникают мельчайшие микрокапельки углеводорода, стабилизированные поверхностно-активными молекулами. Исходя из представлений [149] о механизме действия на металл так называемых растворимых масел ( эмульсолов), в нашем случае можно предположить, что возникающие около границы раздела двух фаз микрокапельки углеводорода, стабилизированные поверхностно-активными молекулами, диффундируют в электролит и достигают поверхности металла. Поскольку длинноцепочечные молекулы, входящие в состав мицелл, обычно адсорбируются окисленной поверхностью металла своими полярными группами и во многих случаях закрепляются на ней прочной связью, на металле возможно образование ориентированного слоя молекул, на котором вследствие коалесценции капелек углеводорода и избирательного смачивания растекается неполярная жидкость. Это ведет к образованию на металле экранирующей пленки, тормозящей коррозию металла.  [15]



Страницы:      1