Образование - защитный слой
Cтраница 2
Количество дозируемого вещества можно значительно снизить после образования хорошего защитного слоя, например до 0 01 или 0 03 мг / л ( в пересчете на Fe), но не прекращать обработку. [16]
Защитные смазки должны обладать свойствами, обеспечивающими образование достаточно надежного защитного слоя, предохраняющего металл длительное время ( иногда несколько лет) от коррозии. [17]
Несоблюдение перечисленных требований может привести к нарушению образования защитного слоя в пара-финосодержащих покрытиях. В результате покрытие медленнее отверждается и будет иметь дефекты. [18]
Адсорбция органических соединений на неоднородной поверхности с образованием защитного слоя с большим количеством дефектов может носить лишь характер экранирования части поверхности корродирующего металла. Кабанов полагает, что в качестве пассивирующих могут выступать только адсорбционные слои молекул, имеющие мало дефектов. Розенфельду [81], можно утверждать, что если значительная часть металла покрыта адсорбционным слоем ингибитора, то плотность тока на свободной поверхности легко достигает критических значений, достаточных для перевода металла в пассивное состояние. [19]
Реакция меди на агрессивную атмосферу заключается в образовании защитного слоя. Однако прочность этого слоя значительно меньше, чем у алюминия, вследствие чего вероятность разрушения, например медных проводников, сравнительно большая. Сплавы меди с никелем, кремнием, оловом и другими металлами более устойчивы к коррозии и сохраняют свои свойства при воздействии влажного теплого климата, промышленной атмосферы и морского тумана. [20]
В серной кислоте концентраций 70 - 80 % образования защитного слоя в процессе коррозии не наблюдается. [21]
С обессоленной водой магний почти не реагирует вследствие образования защитного слоя. Поведение магния в обычной воде зависит от характера и количества содержащихся в ней веществ. [22]
Повышение концентрации алюминия по глубине, а также образование защитного слоя окисла а - А1203 и шпинели N10 ( Al, Cr) 203 снижают интенсивность окисления алитированных образцов по сравнению с неалитированными. [23]
С повышением концентрации ингибитора увеличивается скорость его восстановления и образования более прочного защитного слоя высшего окисла v - Ffi Oj на наиболее активных участках поверхности. При этом степень покрытия поверхности защитным слоем увеличивается. Это предположение находится в соответствии с температурными испытаниями действия нитротерефта-латов. [24]
Скорость течения не только усиливает диффузию кислорода, но и затрудняет образование защитного слоя. Зависимость требуемого защитного тока от скорости движения судна показана на рис. 18.2. Коэффициент FI относится к случаю ненарушенного формирования защитного слоя. В этом случае влияние скорости течения не слишком велико. [25]
При высокой температуре применимы: термисилид Е, свинец ( вследствие образования защитного слоя хромовокислого свинца), хром ( при хромировании), золото. [26]
 |
Допустимые скорости течения водр. б ]. [27] |
Кроме того, имеет место взаимосвязь между концентрацией кислорода, необходимой для образования защитного слоя, и скоростью течения воды. [28]
Приведенные выше примеры показывают, что условие А I не является достаточным для образования защитного слоя. [29]
При более высоких температурах А1 диффундирует к оверхности покрытия, что приводит к образованию защитного слоя J2O3, препятствующего дальнейшему окислению. [30]
Страницы: 1 2 3 4