Образование - межфазный слой
Cтраница 1
Образование межфазного слоя может быть также результатом взаимодиффузии на границе раздела фаз. Так, методом электронной микроскопии было установлено образование переходного слоя в системе ПС-ПММА, толщина которого ( до 80 нм) зависит от молекулярной массы и способа получения. [1]
Наряду с ускорением процесса образования межфазного слоя и резким увеличением прочности ( при 55 С прочность слоя в 10 раз выше прочности слоев, образующихся при 22 С) наблюдаются заметные максимумы на кривых. Максимумы прочности не наблюдаются для очень разбавленных растворов. Быстрое нарастание прочности, а затем спад во времени ярче проявляются при увеличении концентрации яичного альбумина до 0 5 и 1 г / 100 мл. Это явление далее будет рассмотрено подробнее. Здесь только следует указать на одно сопутствующее явление. При температуре 55 С наблюдаются заметные складки и морщины в адсорбционном слое на границе раздела фаз; слой можно было удалить с помощью стеклянной палочки. [3]
Гидратация латексных систем с образованием эластичного защитного межфазного слоя является основным фактором стабилизации латексных систем. При введении в растворы эмульгаторов и в латексы частиц активированного силикагеля ( SiO2) за счет дегидратации наблюдается местная коагуляция вокруг частицы SiO2 в системах с ионным и неионным ПАВ. Отличием растворов неионных ПАВ от ионных является обратимость коагуляции, вызванной SiO2 ( исчезновение образовавшихся хлопьев), что обусловлено восстанавливаемостью структуры межфазного слоя, имеющего малую степень ионизации. Образующиеся в водном растворе изученного нами ОП-14 хлопья - коагуляты являются фазой ПАВ, отличающейся по вязкости и по концентрации от исходного раствора и обладающей меньшим сродством с дисперсионной средой. [4]
Знание преимущественного типа связи, вызывающего образование прочного межфазного слоя, позволяет управлять величиной прочности. [5]
Прокаленные нефтяные коксы обладают поверхностной энергией, достаточной для образования межфазного слоя. [6]
Прокаленные нефтяные коксы обладают поверхностной энергией, достаточной для образования межфазного слоя при контакте со связующим материалом. [7]
Поскольку межфазные явления существуют в любой полимерной системе, в их изучении, трактовке механизма образования межфазного слоя и самих полимерных смесей в значительной мере заключено решение проблемы целенаправленного регулирования эксплуатационных свойств полимерных материалов. [8]
 |
Некоторые типичные значения межфазного поверхностного натяжения между полимерами. [9] |
На основании результатов, полученных при рассмотрении смесей линейных полимеров и ВПС, сделан вывод о различии в механизме образования межфазного слоя, возникающего в одинаковых термодинамических условиях. Для линейных полимеров он определяется кинетическими факторами, замедляющими процесс фазового разделения. [10]
Уравнение ( X, 3) не всегда находится в удовлетворительном согласии с экспериментальными данными. Одна из причин, вызывающих отклонения - образование межфазного слоя с определенными механическими свойствами. [11]
Прокаливание нефтяного кокса является самостоятельным промышленным процессом, позволяющим получать прокаленные коксы высокой электрической проводимости и однородности. Прокаленные коксы обладают необходимой поверхностной энергией для образования межфазного слоя при контакте со связующим материалом. Способность к взаимодействию с активными газами у прокаленных коксов минимальна, что в сочетании с высокой теплопроводностью и электрической проводимостью позволяет использовать такой углеродистый материал в качестве наполнителя в производстве электродных изделий. [12]
Таким образом, межфазный слой, обусловленный изменениями структурообразования в переходной области между двумя фазами или микрореологическими и коллоидно-химическими процессами, является обособленной областью гетерогенности в двухфазной системе полимер - полимер. Наконец, следует отметить еще одну важную причину образования межфазного слоя. Термодинамическая несовместимость компонентов приводит к разрыхлению межфазной области и появлению в ней избыточного свободного объема. [13]
Путем измерения коэффициентов диффузии циклогексана в бутадиен-стиральном блок-сополимере типа СБС и изооктана к полиэтилене продемонстрированы уникальные морфологические особенности этих полимеров. По изменению во времени коэффициента диффузии сделаны выводы об образовании межфазного слоя между доменами полистирола и полибутадиеновой матрицей в блок-сополимере. Графики зависимости М / МХ от Г1 2 / /, построенные для пленок различной толщины, не совпадают друг с другом, как это должно было бы иметь место в случае сорбции по закону Фика. Сравнение коэффициентов диффузии к пленках блок-сополимера СБС, полученных на поверхности тефлона ( политетрафторэтилена) или стекла, а также ни поверхности ртути, показало, чтс в первом случае в полимере возникают внутренние напряжения. Коэффициенты диффузии изооктана в полиэтилене неожиданно возрастают с увеличением степени кристалличности. Это обусловлено тем, что в образцах с повышенной кристалличностью появляется меньшее числе более крупных кристаллитов, вследствие чего степень иммобилизации цепей снижается по сравнению с полимером с меньшей степенью кристалличности. Проведенные эксперименты, равно как данные, заимствованные из литературы, свидетельствуют о возможностях использования явлений массопереноса для исследования структуры полимеров. [14]
Поверхностная активность проявляется в адсорбции растворенного поверхностно-активного вещества из жидкой фазы на одной или нескольких поверхностях раздела фаз системы. Адсорбция приводит к одному или одновременно двум противоположным эффектам: уменьшению поверхностного натяжения; стабилизации поверхности раздела вследствие образования межфазного слоя, ограничивающего тенденцию к разрушению поверхности раздела или к ее уменьшению. Это и обусловливает адсорбцию таких веществ. Однако, если существует достаточно сильное притяжение между полярными группами и специфическими группами, на поверхности твердой фазы возможна адсорбция с обратной ориентацией, когда гидрофобные группы вынуждены ориентироваться в сторону жидкой фазы. Это, например, характерно для адсорбции цетилметиламинобромида из водной среды на стекле или берлинской лазури, причем в обоих случаях происходит хемосорбция. В неводных же средах, какой является суспензия магнитного порошка, адсорбционные эффекты способствуют улучшению смачиваемости и повышению устойчивости суспензии магнитного порошка в растворе полимера. [15]
Страницы: 1 2