Cтраница 3
Существует экстремальная зависимость максимальной степени дополнительной ориентации в месте разрыва от концентрации сажи в вулканизате [314] ( рис. IV. Величина напряжения, при котором начинается заметное образование микронадрывов, определяется прочностью связи между частицами наполнителя и полимером. При этом надо также учитывать, что вследствие образования граничного слоя снижается деформируемость связанных молекул. Максимум на кривой ( рис. IV. При использовании активного наполнителя разрастание области разрыва происходит в ориентированном материале, и скорость этого разрастания заметно уменьшается, что сопровождается увеличением прочности. [31]
Работа шестерен агрегатов трансмиссии происходи. Интенсивность изнашивания во многом зависит от смазывающих свойств применяемых масел. Смазывающие свойства способность масла адсорбироваться на рабочей поверхности с образованием граничного слоя - определяются совокупностью противо-износных. [32]
Работа шестерен агрегатов трансмиссии происходит в основном в условиях граничного трения, при которых повышается износ зубьев шестерен. Интенсивность изнашивания во многом зависит от смазывающих свойств применяемых масел. Смазывающие свойства - способность масла адсорбироваться на рабочей поверхности с образованием граничного слоя - определяются совокупностью противо-износных, противозадирных и противопиттинговых показателей масла. [33]
В приведенных выше уравнениях учитываются реальная структура наполненной системы и существование граничного слоя, хотя его вклад в изменение свойств полимерной матрицы здесь не оценивается. Введение параметра В носит, однако, весьма формальный характер. По смыслу эта величина является относительным увеличением размера частиц наполнителя вследствие образования граничного слоя. Из этого следует сомнительный вывод, что толщина связанного слоя должна уменьшаться при уменьшении толщины прослойки между частицами. Существование зависимости В от ф не дает возможности использовать модифицированное уравнение Кернера (6.13), в котором такая зависимость не учтена. Для стеклянных шариков, у которых диаметр частиц в среднем составляет 40 мкм, величине В-3 соответствует толщина слоя, равная 16 - 20 мкм. [34]
Данные об электрических свойствах пятиокиси ванадия использованы для построения схемы дефектной структуры этого окисла. Концентрация имеющихся в кристаллической решетке кислородных вакансий, создающих электронные донорные уровни, которые расположены на 0 42 эв ниже зоны проводимости, достаточна для обеспечения твердого тела электронами. Концентрация дефектов в поверхностном слое сильно снижается хемосорбирован-ным кислородом, который вызывает образование поверхностного граничного слоя. Присутствие злектронодонорного агента, например этилена или ксилола, препятствует образованию граничного слоя. Обмен кислорода в поверхностном слое во время каталитической реакции должен быть значительно более быстрым, чем это следует из измерений адсорбции кислорода. [35]
Расслоение покрышки в зоне граничного слоя между деталями показывает, что утомление в этом слое развивается быстрее, чем в остальных частях покрышки, и в значительной степени определяется условиями образования этого слоя. Рецептурные, технологические и физико-химические факторы, взаимно влияя друг на друга, определяют строение граничного слоя, формирующегося в процессе дублирования и вулканизации. Возможны три типа соединения резинокордных деталей: с сохранением границы раздела, с образованием переходного граничного слоя и с полной ликвидацией неоднородностей в области границы. [36]
Моугей и Алмен [13] первыми продемонстрировали смазывающее действие серы и высказали предположение, что оно обеспечивается образованием сульфидов металлов. Существование соответствующих смазочных пленок было подтверждено электроннодифракционным методом. Одновременно были выдвинуты и другие теории, объясняющие смазывающий эффект серы, но наиболее распространена теория образования граничного слоя сернистого железа. Установлено также, что хлорсо-держащие присадки действуют как противозадирные компоненты благодаря тому, что реагируют с поверхностью металла, образуя хлористое железо. [37]
Особый интерес представляет вопрос о диффузии углерода. Углерод является наиболее активным в диффузионном отношении компонентом контактирующих металлов. Чрезвычайно подвижные атомы углерода способны проходить через окисные пленки, восстанавливая при этом металл из окислов, и мигрировать на границе инструментальный материал - обрабатываемый материал и стружка. В частности, при обработке армко-железа образование граничного слоя начинает именно диффузия углерода из твердого сплава в обрабатываемый материал, о чем свидетельствует тот факт, что основные структурные составляющие граничного слоя ( перлит, карбиды железа, карбиды вольфрама) содержат углерод. Покидая решетку карбидов твердосплавного инструмента, углерод тем самым ослабляет его, что, в конечном итоге, способствует облегчению поверхностного разрушения твердого сплава. Возникает мысль предотвратить или ограничить диффузию углерода из инструмента, следовательно, снизить темп его износа за счет поставки углерода в зону обработки извне и тем самым восполнить естественную потребность чистого железа к науглероживанию. При этом, однако, следует учесть, что углерод, поставляемый с целью затормозить диффузионные процессы между контактирующей парой металлов, одновременно может действовать и отрицательно при резании железоуглеродистых сплавов - способствовать образованию карбидов. Оптимальное количество углерода, балансируя диффузионные явления на площадках трения, способно предотвратить образование естественного граничного слоя между инструментальным и обрабатываемым материалами и заменить его искусственным слоем - окисной пленкой. [38]
Данные об электрических свойствах пятиокиси ванадия использованы для построения схемы дефектной структуры этого окисла. Концентрация имеющихся в кристаллической решетке кислородных вакансий, создающих электронные донорные уровни, которые расположены на 0 42 эв ниже зоны проводимости, достаточна для обеспечения твердого тела электронами. Концентрация дефектов в поверхностном слое сильно снижается хемосорбирован-ным кислородом, который вызывает образование поверхностного граничного слоя. Присутствие злектронодонорного агента, например этилена или ксилола, препятствует образованию граничного слоя. Обмен кислорода в поверхностном слое во время каталитической реакции должен быть значительно более быстрым, чем это следует из измерений адсорбции кислорода. [39]
Дальнейшие исследования были направлены на установление влияния класса шероховатости обрабатываемой поверхности. Кривые 1 и 2 ( рис. 42) характеризуют величину коэффициента трения пары сталь - полиамид П-68. Пунктирной линией отмечен момент подачи олеиновой кислоты в полярно-неактивную смазку. Не вызывает сомнений, что снижение коэффициента трения во втором случае после добавления в смазку олеиновой кислоты происходит вследствие образования граничного слоя адсорбированных молекул ВЖК. Повышение коэффициента трения в первом случае объясняется в соответствии с предложенной рабочей гипотезой образованием вязкого вещества типа высокополимера в зоне контакта трения. [40]
Особый интерес представляет вопрос о диффузии углерода. Углерод является наиболее активным в диффузионном отношении компонентом контактирующих металлов. Чрезвычайно подвижные атомы углерода способны проходить через окисные пленки, восстанавливая при этом металл из окислов, и мигрировать на границе инструментальный материал - обрабатываемый материал и стружка. В частности, при обработке армко-железа образование граничного слоя начинает именно диффузия углерода из твердого сплава в обрабатываемый материал, о чем свидетельствует тот факт, что основные структурные составляющие граничного слоя ( перлит, карбиды железа, карбиды вольфрама) содержат углерод. Покидая решетку карбидов твердосплавного инструмента, углерод тем самым ослабляет его, что, в конечном итоге, способствует облегчению поверхностного разрушения твердого сплава. Возникает мысль предотвратить или ограничить диффузию углерода из инструмента, следовательно, снизить темп его износа за счет поставки углерода в зону обработки извне и тем самым восполнить естественную потребность чистого железа к науглероживанию. При этом, однако, следует учесть, что углерод, поставляемый с целью затормозить диффузионные процессы между контактирующей парой металлов, одновременно может действовать и отрицательно при резании железоуглеродистых сплавов - способствовать образованию карбидов. Оптимальное количество углерода, балансируя диффузионные явления на площадках трения, способно предотвратить образование естественного граничного слоя между инструментальным и обрабатываемым материалами и заменить его искусственным слоем - окисной пленкой. [41]
Прочность граничного слоя в значительной степени зависит от того, насколько равномерна прочность связи по всей поверхности дублирования, а также от наличия дефектов, что определяется условиями контактирования дублируемых деталей. Одним из основных дефектов, зависящих от условий дублирования, является неполное вытеснение воздуха с границы раздела дублируемых деталей. Возможно, что часть воздуха может диффундировать к нитям корда, особенно в начальный период вулканизации, когда покрышка прогрелась. Так как борт покрышки сформован, то воздух даже вдоль волокон не может быть удален из покрышки. К тому же воздух адсорбируется или растворяется на поверхностях дублируемых деталей. Высокое содержание кислорода и кислородосодержащих групп на границе раздела корд-резина и резина-резина ускоряет процесс утомления в граничном слое. Поэтому полное удаление воздуха с границы раздела при дублировании резинокордных деталей является одним из основных требований, предъявляемых к образованию граничного слоя. [42]