Образование - азеотропная смесь
Cтраница 3
Жидкости, которые обычно выбирают для образования азеотропных смесей с углеводородами, принадлежат к полярным соединениям ( амины, спирты, кетоны, вода); ароматические углеводороды иногда сами образуют азеотропные смеси с парафинами и нафтенами. Жидкости, образующие азеотропные смеси, увеличивают относительные летучести углеводородов в следующем порядке: парафины нафтены олефины диолефины ароматические углеводороды. Это дает возможность расширить область применения фракционированной перегонки и разделить углеводороды, кипящие в одном и том же интервале температур, на указанные выше пять групп. [31]
 |
Влияние температуры кипения насыщенных углеводородов на их содержание в азеотропной смеси с бензолом ( / и с толуолом ( 2. [32] |
Следует отметить, что вопрос об образовании азеотропной смеси между бензолом и н-гептаном не вполне ясен. [33]
 |
Влияние температуры парогазо - 40 вой смеси на десорбцию масел с угля ДАК ( 90 - 100 % Н20. [34] |
Некоторая сложность возникает при утилизации сорбата вследствие образования азеотропных смесей некоторых веществ с водой. [35]
Однако при температуре около 100 С возможно образование азеотропной смеси ЭПХГ-вода. Поэтому для исследования зависимости процесса от времени контакта была выбрана температура 80 С. Установлено, что увеличение времени контакта от 6 до 14 ч приводит к повышению конверсии ДХГ и выхода глицерина на прореагировавший ДХГ от 89.18 до 96.15 % и от 53.80 до 85.24 % соответственно. [36]
В настоящей статье приводятся результаты исследования возможности образования азеотропных смесей парафиновыми углеводородами с н-масляной, - валериановой и капроновой кислотами. [37]
 |
Выделение изопрена экстрактивной ректификацией с анетонш рилом из фракция дегидрирования изо-амиленов. [38] |
Так, особенностью процесса с использованием ацетонитрила является образование азеотропных смесей ацетонитрила с алка-нами и алкенами С5, содержащих до 8 % ( по массе) ацетонитрила, экстрагируемого затем водой. Промывные воды поступают на ректификацию и азеотропная смесь ацетонитрила с водой, содержащая 16 % воды, вместе с регенерированным ацетонитрилом возвращается в колонну экстрактивной ректификации. Ацетони-трил, поступающий на орошение колонны экстрактивной ректификации, должен содержать около 5 % воды. Отделение изопрена от пипериленов и циклопентадиена происходит простой ректификацией. [39]
 |
Схема установки для получения высококонцентрированного циклогексана из бензинов методом экстрактивной перегонки. [40] |
Чистый циклогексан выделить из смеси углеводородов трудно вследствие образования азеотропных смесей бензола, н-гексана, циклогексана и метилциклопентана. Поэтому даже методом четкой ректификации получить высококонцентрированный циклогексан невозможно. При азеотропной перегонке с метанолом выделяется циклогексан 91 % - чой чистоты; выход его составляет 79 4 % от потенциала. [41]
Таким образом, для н-масляной кислоты установлена возможность образования азеотропных смесей с парафиновыми углеводородами от нонана до ундекана, для м-валериановой - от декана до триде-кана и для капроновой кислоты - от ундекана до тетрадекана. [42]
По-видимому, истинная причина отмеченного эффекта состоит в образовании азеотропных смесей с минимальными температурами кипения, включающих добавляемые ароматические углеводороды и компоненты перегоняемых вакуумных остатков нефти. [43]
Таким образом, для - масляной кислоты установлена возможность образования азеотропных смесей с парафиновыми углеводородами от нонана до ундекана, для - валериановой - от декана до триде-кана и для капроновой кислоты - от ундекана до тетрадекана. [44]
Во многих случаях малое значение А указывает на возможность образования азеотропной смеси. Эти соотношения являются только качественными и сильно зависят от природы переносящего агента. [45]
Страницы: 1 2 3 4