Cтраница 4
Ввиду того, что времена удерживания моно-карбоновых кислот и метиловых эфиров дикарбоновых кислот почти одинаковы, определение их в одной пробе не представляется возможным. Для раздельного определения моно - и дикарбоновых кислот к анализируемой пробе ( 1 - 2 г) прибавляют внутренний стандарт - нитробензол в количестве 3 - 4 % от массы пробы и раствор метилового спирта до образования однородной смеси. [46]
Пока идет упаривание, готовят смесь натрия с ксилолом. На стекле режут на мелкие кусочки и по возможности быстрее 2 - 3 г металлического натрия, предварительно очищенного от слоя окисла; сразу же всыпают натрий в 30 мл ксилола, находящегося в конической колбе объемом около 300 мл. Нагревают колбу при периодическом энергичном встряхивании до образования однородной смеси. [47]
Пока идет упаривание, готовят смесь натрия с ксилолом. На стекле режут на мелкие кусочки и по возможности быстрее 2 - 3 г металлического натрия, предварительно очищенного от слоя окисла; сразу же всыпают натрий в 30 мл ксилола, находящегося в конической колбе объемом около 300 мл. Нагревают колбу при периодическом энергичном встряхивании до образования однородной смеси. [48]
Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 30 мл воды, 15 г 1 3-фени-лендиамина ( 1) и нагревают при перемешивании до 80 С. Выдерживают при этой температуре 10 - 15 мин до образования однородной смеси. Затем удаляют внешний обогрев и при интенсивном размешивании приливают ( по каплям. Дают выдержку при 100 - 102 С 30 мин. Конец реакции определяют по качественной пробе на вытек на фильтровальной бумаге со свежеприготовленным раствором хлорида бензолдиазония. В случае отсутствия окрашивания в месте слияния вытеков ( положительная проба) обогрев реакционной массы прекращают, приливают ПО мл воды и охлаждают до 20 С. Суспензию 1 3-бис ( ацетамино) бензола ( УП) отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, промывают на фильтре холодной водой до почти нейтральных промывных вод ( рН 6 - 7), отжимают, переносят в чашку Петри и сушат при 80 - 90 в сушильном шкафу. [49]
Трехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой помещают в водяную баню с электрообогревом. Загружают 30 мл воды, 15 г 1 3-фени-лендиамина ( У1) и нагревают при перемешивании до 80 С. Выдерживают при этой температуре 10 - 15 мин до образования однородной смеси. Затем удаляют внешний обогрев и при интенсивном размешивании приливают ( по каплям. Дают выдержку при 100 - 102 С 30 мин. Конец реакции определяют по качественной пробе на вытек на фильтровальной бумаге со свежеприготовленным раствором хлорида бензолдиазония. В случае отсутствия окрашивания в месте слияния вытеков ( положительная проба) обогрев реакционной мас-еы прекращают, приливают ПО мл воды и охлаждают до 20 С. Суспензию 1 3-бис ( ацетамино) бензола ( УП) отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, промывают на фильтре холодной водой до почти нейтральных промывных вод ( рН 6 - 7), отжимают, переносят в чашку Петри и сушат при 80 - 90 в сушильном шкафу. [50]
Для этого из реакционной массы отбирают пробы и определяют кислотное число. Первую пробу отбирают после загрузки фталевого ангидрида и адипиновой кислоты и образования однородной смеси, а затем через каждые 15 мин. [51]
Выше уже отмечалось, что предкамерные двигатели менее чувствительны к качеству топлив, так как условия сгорания в этих двигателях волее благоприятны, чем в двигателях С непосредственным Впрыском. Экспериментально установлено, что число оборотов предкамерных двигателей, повидимому, не лимитирует скорость сгорания. В то же время эти скорости создают исключительно благоприятные условия для испарения и образования однородной смеси топлива с воздухом и полного ее сгорания в основной камере. [52]
Обычно волокна асбестового наполнителя имеют неодинаковую величину и форму. В этом случае при смешении наполнителя со смолой частицы большого размера оказываются в окружении множества маленьких частиц, которые заполняют промежутки между большими частицами. Смола связывает наполнитель в компактную массу. Содержание наполнителя выше известного предела может помешать образованию однородной смеси, так как в этом случае легко могут образоваться участки, состоящие преимущественно из одного только связующего вещества, другие - с преобладанием наполнителя. [53]
Добавки концентрированных смесей позволяют ограничить число типов моторного масла, поступающего в продажу. Процесс получения концентрированных смесей полиизобутиленов типа П-15 с моторным маслом крайне прост. Для предотвращения вспышек паров, выделяющихся при нагревании масла, смесители снабжают герметичными крышками и продувают азотом. После тщательного перемешивания добавляют горячее моторное масло при непрерывном перемешивании до образования густой однородной смеси, которую обогреваемым шестереночным насосом по нагретым трубопроводам перекачивают в обогреваемые до 120 мешалки. [54]
Сначала раздробленный на мелкие куски битум загружают в варочный котел, где его плавят, а затем обезвоживают при температуре 160 - 180 С. Одновременно в смеситель загружают лак кукерсоль и асбест с влажностью не более 3 % и перемешивают до образования однородной массы. После этого, не прекращая перемешивания, вводят в смеситель небольшими порциями расплавленный и обезвоженный битум. Когда температура массы понизится до 70 - 80 С, в мастику вводят латекс и продолжают перемешивание до образования однородной смеси консистенции жидкой сметаны. [55]
Иттнер), основан на том, что под давлением и при повы-тейшературе в жирах растворяется довольно значительное ко-вэды. Свободные кислоты собираются на поверхности реакци-и выводятся из сосуда через отверстие, расположенное в части; образующийся глицерин непрерывно выводится из те с водой через отверстие у дна. В этих условиях гидро-протекает практически полностью и с большой скоростью: утстиие катализатора. Получаемые кислоты превращают в боткой кальцинированной содой, которая примерно вдвое едкого натра. Сырые мыла содержат также глицерин, щелочь язнения удаляют, нагревая неочищенные мыла с таким ко-воды, которое достаточно для образования гомогенного с последующим высаливанием. Затем мыло кипятят с количеством воды до образования однородной смеси, ко-стоя нии расслаивается на гомогенный верхний слой ядро-и нижний разбавленный слой, содержащий почти всю соль щелочи. Ядровое мыло содержит 69 - 70 % мыла, 0 2 - 05 % 30 % воды. [56]