Cтраница 2
Состав слоев после экстракции реакционной смеси синтеза ДМЭГ водой ( мас. %. [16] |
Образование смол, корме того, приводит к забивке аппаратуры и нарушению технологического режима процесса. [17]
Образование смол ускоряется при соприкосновении бензина с воздухом ( неполностью залитая емкость, перекачка, переливание бензина), при хранении в теплом помещении, на свету, при контакте с водой. [18]
Образование смол представляет собой процесс окисления, протекающий в основном с участием непредельных углеводородов и атмосферного-кислорода. [19]
Образование смол является в действительности сложным процессом, который протекает с участием некоторых олефинов, содержащихся в слож - Ной смеси углеводородов, и некоторых неидентифицированных азот - и серосодержащих соединений. В настоящее время не существует исчерпывающего объяснения химии смолообразования. [20]
Образование смол связано с тем, что, кроме реакции разложения углеводородов на поверхности никеля, в объеме происходит процесс полимеризации простейших углеводородов в сложные смолистые соединения. [21]
Образование смолы имеет место при восстановлении большинства дназосоединенин н характерно не только в случае применения спирта Б качестве восстановителя. Иногда образование смолы влечет за собой пить небольшие пптсри; л других случаях псыоленикэ подвергается часть голи диазония. [22]
Образование смол при поликонденсации аминокислот аналогично образованию полиэфирных смол на основе высших оксикислот. [23]
Образование смолы с низким кислотным числом достигается введением в исходную реакц. [24]
Образование смол, а также возникновение связей изменяет свойства ткани - теряется способность к набуханию, а следовательно, к изменению размеров. [25]
Образование смол замедляется введением в бензины специальных присадок - ингибиторов окисления. [26]
Образование смолы при нагреве каменного угля без доступа воздуха впервые отмечено в XVIII столетии, но начало промышленной переработки смолы относится к 1820 г., когда в Англии была осуществлена переработка каменноугольной смолы в больших размерах [1], Прочную экономическую основу переработка смолы получила после открытия Гофманом в 1845 г. бензола в смоле, получения Перкиным в 1856 г. из бензола анилиновых красок и осуществления Гребе и Либерманом в 70 - х годах синтеза ализарина из антрацена. [27]
Образование смол из летучих масл принадлежит к случаям окисления, сопутствуемого разложением. [28]
Образование смол легко наблюдается при подогреве дестиллатов, особенно если пропускать при этом в нагретую жидкость кислород. В зависимости от исходного материала, послужившего для выделения смол, интересно проследить изменение их состава и молекулярного веса. [29]
Образование смол является следствием постепенного окисления непредельных соединений, содержащихся в крэкинг-бензине. [30]