Cтраница 1
Образование эпоксидных смол проходит в несколько этапов. [1]
Оказалось, что для образования эпоксидных смол не требуется перевода в глицидные эфиры всех фенольных гидроксильных групп, так как уже ди - и триглицидные эфиры пентаоксибензильного соединения дают пригодные для использования самоотверждаю-щиеся смолы. При этом, если обычно для образования глицидных эфиров с низким молекулярным весом реакцию ведут со значительным избытком эпихлоргидрина, то в данном случае, для получения частично этерифицированных соединений, в реакцию надо вводить рассчитанное количество эпихлоргидрина. При этом условия проведения реакции должны быть особенно мягкими. [2]
В работе Бринга12 Механизм реакции при образовании эпоксидных смол эта реакция изучена подробно. На основании большого экспериментального материала автор пришел к выводу, что реакция протекает не по такой простой схеме. [3]
В работе Бринга1 - Механизм реакции при образовании эпоксидных смол эта реакция изучена подробно. На основании большого экспериментального материала автор пришел к выводу, что реакция протекает не по такой простой схеме. [4]
Принцип получения высокомолекулярных соединений с использованием реакции ступенчатой полимеризации может быть показан на примере синтеза полимеров на основе изоцианатов и образования эпоксидных смол. [5]
Диоксибензилуретаны можно легко получить по способу Па-кена. Глицидные эфиры, получаемые из диоксибензилуретанов и представляющие собой мономерные соединения, интересны как продукты для образования эпоксидных смол с широким диапазоном точек размягчения и растворимости. Эти свойства изменяются в зависимости от спиртовых остатков эфирной группы карб-аминовой кислоты. [6]
Эпоксидные группы могут находиться на концах цепи или внутри нее в боковой или главной углеводородной цепи полимера. Молекула ( X) сохраняет способность вступать в реакции присоединения по неокисленным виниловым группам. Эпоксидирование непредельных алициклических сложных эфиров приводит к образованию эпоксидных смол другого типа. [7]
Вскоре после того как в 1918 г. Джон обнаружил возможность практического использования второй группы смол, а именно продуктов конденсации мочевины и формальдегида, Мак-Интош и Волфорд1 дали описание синтеза отверждаемых искусственных смол, применяемых для замены шеллака, для получения пресском-позиций, в качестве водостойкой пропитки и для изготовления водо-и маслостойких изоляционных материалов. Полученная жидкая или полутвердая смола отверждалась при 120 - 130 после добавки отвердителя, например гексаметилентетр-амина, соединения бензидина с ацетоном или бисульфитного производного ацетона. Химизм реакции образования и отверждения этих смол не ясен, однако установлено, что он не имеет ничего общего с механизмом образования эпоксидных смол. [8]
Вскоре после того как в 1918 г. Джон обнаружил возможность практического использования второй группы смол, а именно продуктов конденсации мочевины и формальдегида, Мак-Интош и Волфорд1 дали описание синтеза отверждаемых искусственных смол, применяемых для замены шеллака, для получения пресском-позиций, в качестве водостойкой пропитки и для изготовления водо-и маслостойких изоляционных материалов. Эти продукты получались при 6 - 8-часовом кипячении фенола или крезола с глицерином или его производными, например глицериновым альдегидом, аллиловым спиртом, эпихлоргидрином или диоксиацетоном в присутствии концентрированной серной кислотч или брома. Полученная жидкая или полутвердая смола отверждалась при 120 - 130 после добавки отвердителя, например гексаметилентетр-амина, соединения бензидина с ацетоном или бисульфитного производного ацетона. Химизм реакции образования и отверждения этих смол не ясен, однако установлено, что он не имеет ничего общего с механизмом образования эпоксидных смол. [9]