Cтраница 1
Образование внутрикомплексных соединений может вызвать значительное изменение концентрации водородных ионов в растворе. Винная, лимонная и яблочная кислоты образуют с Mg2, Ca2, Zn2 комплексные анионы. Образующиеся таким образом комплексные кислоты более сильные, чем сами винная, лимонная и яблочная. Вследствие комплексообразования кислотность раствора увеличивается. [1]
Образование внутрикомплексных соединений при взаимодействии молибдата с различными фонолами ( пирокатехин, 3 4-диоксибензальдегид, 3 4-диоксибензойная кислота, пирогаллол, галловая кислота) изучалось [793] методами ионного обмена, хроматографии на бумаге, электрофореза и спектрофотометрн-ческим методом. [2]
Образование внутрикомплексных соединений может вызвать значительное изменение концентрации водородных ионов в растворе. Винная, лимонная и яблочная кислоты образуют с ионами Mg2, Са2 и Zn2 комплексные анионы, соответствующие комплексным кислотам, более сильным, чем винная, лимонная и яблочная. При этом в растворе возрастает концентрация ионов Н как следствие комплексообразования. [3]
Образование внутрикомплексных соединений при взаимодействии молибдата с различными фенолами ( пирокатехин, 3 4-диоксибензальдегид, 3 4-диоксибензойная кислота, пирогаллол, галловая кислота) изучалось [793] методами ионного обмена, хроматографии на бумаге, электрофореза и спектрофотометри-ческим методом. [4]
Для образования внутрикомплексных соединений требуется участие органических соединений, которые одновременно содержат функциональные группы, водород которых способен вытесняться ионами комплексообразователя, а также функциональные группы, способные координационно связываться с центральным ионом. [5]
При образовании внутрикомплексных соединений происходит нейтрализация заряда катиона металла и замещение молекул воды его гидратной оболочки на ионы органического реагента. В зависимости от состава комплекса, заряда катиона, его координационного числа в данном соединении, дентатности и основности реагента могут возникнуть, как легко видеть, соединения различного состава, различной зарядности, соединения гидратированные и лишенные координированных к металлу молекул воды. [6]
При образовании внутрикомплексного соединения атом металла М входит в устойчивый пяти - и шестичленный цикл. [7]
При образовании внутрикомплексных соединений первостепенное значение имеет устойчивость образующихся циклов. [8]
Спектры поглощения 2-фенил-азо - п-крезола ( 1 к его медного комплекса ( 2. [9] |
При образовании внутрикомплексных соединений о о - дигидр-оксиазокрасителей и о о - аминогидроксиазокрасителей в комплексообразовании участвуют своими неподеленными парами электронов атомы азота азогруппы. Поскольку эти атомы входят в сопряженную систему красителя, изменение их электронных оболочек приводит к углублению цвета. В частности, цвет красителя ( 80) в результате комплексообразования с соединениями хрома углубляется от коричневато-красного до синевато-черного. [10]
При образовании полидентатных внутрикомплексных соединений предпочтительными атомами лиганда, связывающими между собой отдельные части комплексообразующего реагента, являются азот ( как, например, в EDTA) и фосфор. Другие возможные атомы - будет ли это сера или кислород - обладают очень слабыми основными свойствами и лишь небольшой тенденцией к координации. [11]
В образовании внутрикомплексных соединений красителей данной группы участвуют своими неподеленными электронами атомы азота азогруппы, вследствие чего комплексссбразование сопровождается углублением цвета. [12]
Прочность связи сульфидов ( кривая /, дитизона-тов ( кривая 2 и тиомочевин-ных комплексов ( кривая 3. [13] |
В случае образования внутрикомплексных соединений последовательность элементов в рядах прочности в группах сохраняется, однако с увеличением порядкового номера прочность комплекса увеличивается в меньшей мере. [14]
Для возможности образования внутрикомплексного соединения, кроме ограничения, налагаемого числом атомов в образующемся цикле, должны быть соблюдены определенные условия электронной конфигурации. [15]