Cтраница 1
Образование смешанных соединений при совместной кристаллизации этилендиаминовых соединений связано с замещением внешнесферных ацидогрупп. [1]
Образование смешанных соединений висмута ( III) с этилендиаминтетраацетат-ионом и монодентатными лигандами в водных растворах / / Журн. [2]
Возможность образования смешанных соединений и связанных с нею помех при анализе должна быть учтена при применении растворов комплексов для аналитических целей. [3]
В частности, образование смешанных соединений в некоторых реакциях присоединения доказывает тримолекулярный состав переходного комплекса. [4]
Для гексацианоферратов щелочных металлов весьма характерно образование смешанных соединений. [5]
Стереохимия лигандов не должна приводить к стерическим затруднениям при образовании смешанных соединений. [6]
Проведенные исследования показывают, что при кристаллизации комплексов палладия ( II), содержащих подвижные группы на одной из координат, происходит образование смешанных соединений. [7]
Предположение, что марганец, частично замещая кобальт з смешанных комплексах, образует соединение гидрофильного характера, остающееся в водной фазе, чем и объясняется отрицательное влияние ТОА, нами проверено и отпало, так как в водной фазе мы не обнаружили образования смешанных соединений. [8]
С не совсем обычным случаем образования хвостов на кривых вымывания часто приходится сталкиваться при отделении микроколичеств элементов от макроколичеств элемента, распределяющегося с большим коэффициентом распределения. Тогда появление хвостов на кривых элюирования обычно объясняют образованием смешанных соединений или специфическим видом захвата экстрагируемым макрокомпонентом следов другого элемента в органическую фазу. [9]
С увеличением концентрации дополнительного комплексообразователя скорость экстракции Zn ( II), Ni ( II) растворами дифенилтиокарбазона сначала возрастает, а затем снижается. Введение небольших количеств комплексообразователя способствует разрушению инертных аквакомплексов и образованию смешанных соединений, взаимодействующих с экстрагентом быстрее, чем исходный аквакомплекс. Дальнейшее повышение концентрации комплексообразователя уменьшает количество этой промежуточной формы и замедляет экстракцию. [10]
Первый спад на кривой вес - температура вызван удалением адсорбированной воды, так как осадок не промывали спиртом. Плато в интервале 150 - 250 С соответствует безводному иодату. При 250 - 350 С происходит частичное разложение иодата и удаление кислорода. Этот процесс заканчивается образованием смешанного соединения Pu ( JOb ( JO3) 2, которое устойчиво в области 350 - 450 С и разлагается до РиО2 при температуре выше 500 С. Показано, что безводный иодат плутония ( IV) при тщательном удалении избытка осадителя может быть использован в качестве весовой формы Установлено, что при прокаливании иодата плутония до двуоки си при 900 С небольшой избыток осадителя в осадке не влияет на весовое определение плутония, так как разложение иодата калия заканчивается при 850 С. [11]