Cтраница 2
Образование промежуточного соединения является обра - - тимым и относительно быстрым процессом. [16]
Образование промежуточного соединения [ схема ( 3, I) ] делает вероятным допущение, что стабилизация его из дигидробензоль-ного в бензольное соединение может итти по двум путям. Первый, рассмотренный выше, сопровождается отщеплением воды и приводит к нитрозамещенному. [17]
Образование промежуточного соединения III для незамещенных галогенбензолов чрезвычайно невыгодно даже в случае наиболее сильных нуклеофильных агентов. Приведенный механизм процесса объясняет, каким образом электроноакцепторные группы, подобные - NO2, - NO, - CSEEN, - N. [18]
Образование промежуточного соединения XLI с 1 4-за-мещенным ениновым остатком пойдет, естественно, с меньшими стерическими затруднениями, что и объясняет преимущественное образование 1 2 4-изомера. [19]
Образование ацетиленового промежуточного соединения из г нс-изомера было обнаружено спектрофотометрически. [20]
Образование хелатного промежуточного соединения предложено также в качестве возможного механизма декарбоксилирования других кислот с двойной связью в расположении. [21]
Образование промежуточного соединения III для незамещенных гало-генбензолов чрезвычайно невыгодно даже в случае наиболее сильных нуклео-фильных агентов. Приведенный механизм процесса объясняет, каким образом электроноакцепторные группы, подобные - N02, - N0, - С N, - N и др., стабилизируя промежуточное соединение, облегчают нуклео-фильное замещение. [22]
Образование вторичного анион-радикального промежуточного соединения [ ( СеН6) 4РХ ] доказано методом ЭПР-спектроско-пии. Вероятно, так же ведут себя в катодной области потенциалов циклические эфиры фосфористой кислоты с арильными радикалами. [23]
Прскольку образование промежуточного соединения должно быть облегчено при наличии свободных валентностей на поверхности катализатора, увеличение числа неспаренных электронов в общем случае должно приводить к увеличению каталитической активности. [24]
Поскольку образование промежуточного соединения должно облегчаться при наличии свободных валентностей на поверхности катализатора, увеличение числа неспаренных электронов в общем случае должно приводить к росту каталитической активности. Следовательно, нужно ожидать параллелизма каталитических и парамагнитных свойств образцов. В ряде случаев такая корреляция действительно наблюдается. [25]
Роль образования промежуточных соединений в реакциях электрофильного замещения может быть проиллюстрирована на примере обмена ртути между бензилмеркурбромидом и бромистой ртутью в присутствии диэтиламина. В отсутствие амина обмен не идет, что связано с образованием комплексов диэтиламина с компонентами реакции. [26]
Роль образования промежуточных соединений в реакциях электрофильного замещения может быть проиллюстрирована на примере обмена ртути между бензилмеркурбромидом и бромистой ртутью в присутствии диэтиламина. В отсутствие амина обмен не идет, что связано с образованием комплексов диэтиламина с компонентами реакции. [27]
Возможность образования промежуточных соединений между реагирующими веществами и катализатором часто использовалась для качественного объяснения каталитических процессов. Эйлер [139, 140, 141, 142] считал, что катализ сводится к введению в реакционную массу веществ, с помощью которых реакция может итти с образованием промежуточных соединений. Промежуточными продуктами являются ионы превращаемого вещества - слабого электролита, катализатор - водородные ионы, гидроксильные ионы или соли. Катализатор увеличивает концентрацию промежуточных соединений и мобильность системы. [28]
Роль образования промежуточных соединений в реакциях электрофильного замещения может быть проиллюстрирована на примере обмена ртути между бензилмеркурбромидом и бромистой ртутью в присутствии диэтиламина. В отсутствие амина обмен не идет, что связано с образованием комплексов диэтиламина с компонентами реакции. [29]
Теплоты образования промежуточных соединений не должны значительно превосходить суммарную теплоту реакции. [30]