Cтраница 1
Образование промежуточного соединения катализатора с молекулой, обладающей неподеленной парой электронов, может происходить путем переноса заряда от молекулы к незаполненной орбитали металла с получением так называемого комплекса с переносом заряда. [1]
Гомогенный катализ осуществляется через образование промежуточных соединений катализатора с реагентами. Характер этих соединений может быть очень разнообразным. [2]
Влияние катализатора на скорость реакции объясняется образованием промежуточного соединения катализатора с реагирующим веществом. [3]
Положительный катализ происходит тогда, когда скорость образования промежуточных соединений катализатора с реагентами и дальнейшего превращения их в продукт больше, чем скорость получения продукта некаталитическим путем. Практически катализаторы производят только для положительного катализа, который мы и рассматриваем в этой - монографии, называя просто катализом. Свободная энергия катализатора до - акта катализа и после него неизменна. [4]
Положительный катализ происходит тогда, когда скорость образования промежуточных соединений катализатора с реагентами и дальнейшего превращения их в продукт больше, чем скорость получения продукта некаталитическим путем. Практически катализаторы производят только для положительного катализа, который мы и рассматриваем в этой монографии, называя просто катализом. Энергия Гиббса катализатора до акта катализа и после него неизменна. Поэтому в обратимых реакциях катализатор ускоряет достижение равновесия, но не смещает его. [5]
Механизмы гомогенно-каталитических реакций состоят в общем случае в образовании промежуточных соединений катализатора с реагентом, обладающих более высокой реакционноспособностью, и последующей регенерации катализатора для новых реакций. [6]
Для объяснения процессов катализа выдвинут ряд теорий, из которых основная построена на идее образования промежуточных соединений катализатора с катализируемыми веществами. Каталитическое действие окиси алюминия при разложении этилового спирта объясняется тем, что этот окисел отнимает от спирта воду, образуя с ней непрочное соединение. [7]
Для гомогенного катализа разработана количественная теория промежуточных соединений, основные положения которой: 1) каталитическое взаимодействие протекает через образование метаста-бильного промежуточного соединения катализатора с реагентами; 2) промежуточное соединение образуется по обратимой реакции, которая протекает с большой скоростью; 3) разложение промежуточного соединения является лимитирующей стадией каталитического процесса. [8]
Для гомогенного катализа разработана количественная теория промежуточных соединений, основные положения которой: 1) каталитическое взаимодействие протекает через образование метастабильного промежуточного соединения катализатора с реагентами; 2) промежуточное соединение образуется по обратимой реакции, которая протекает с большой скоростью; 3) разложение промежуточного соединения является лимитирующей стадией каталитического процесса. [9]
Для гомогенного катализа разработана количественная теория промежуточных соединений, основные положения которой: 1) каталитическое взаимодействие протекает через образование метастабильного промежуточного соединения катализатора с реагентами; 2) промежуточное соединение образуется по обратимой реакции, которая протекает с большой скоростью; 3) разложение промежуточного соединения является лимитирующей стадией каталитического процесса. [10]
Следовательно, влияние катализаторов на реакцию состоит в изменении пути ее протекания. Образование промежуточных соединений катализатора с исходными и конечными продуктами и представляет путь, отвечающий более низким энергетическим уровням; сама скорость реакции в присутствии катализатора отличается от скорости некатализируемой реакции. [11]
Хотя в этой характеристике тоже можно заметить некоторую односторонность, она, однако, правильно отмечает, что луч света, исходящий от теории нестойких промежуточных соединений, не угас. Проходя через призму современных представлений, он преломился, изменился, но совсем не исчез, ибо сама по себе идея образования лабильных промежуточных соединений катализаторов с реагентами является истиной, которую практика подтверждает вот уже около 100 лет. [12]
Таково краткое содержание теории Ипатьева. Как можно легко заметить, эта теория, конечно, многим отличается от теории Сабатье. Но при всем этом обе названные теории в главном не противоречат, а скорее дополняют друг друга. Этим главным является образование лабильных определенных промежуточных соединений катализаторов с реагентами, иначе говоря, подчинение катализа законам стехиометрии. [13]