Образование - промежуточное соединение - тип
Cтраница 1
Образование промежуточных соединений типа первольфрамат-иона учитывается и одностадийной схемой катализа. По существу исходным веществом для химического превращения является не перекись водорода, а первольфрамат-ионы, количество которых можно рассчитать из константы равновесия первой быстрой стадии. [1]
Так как для образования промежуточного соединения типа карбонил-гидрида, вероятно, должен происходить отрыв водорода от амина, следует, по-видимому, ожидать, что в присутствии акцептора водорода производные мочевины будут получаться с более высоким выходом. Действительно, изучая реакцию образования амидов из олефинов, окиси углерода и аминов, катализируемую карбонилом кобальта, Натта, Пин о и Эрколи [73 ] получили большие количества 1 3-дифенилмочевины при использовании анилина в качестве амина. [2]
 |
Зависимость логарифма начальной скорости ( i0 от 1 / 7. [3] |
При первой реакции возможно образование промежуточного соединения типа формиата. [4]
 |
Термодинамические параметры реакций гидрохлорирования этсна и его хлорпроизводных. [5] |
Скелетная схема механизма получения дихлорэтенов включает образование промежуточных соединений типа С1СиСН СНС1 соединений с фрагментом [ Си2 - СН СНС1 ] и др. Скорость образования трихлорэтена при 85 С и постоянном рс. [6]
Основной характеристикой старых химических теорий является признание образования промежуточных соединений дальтснидного типа. Боресков же в качестве основного тезиса выдвигает следующий: удельная каталитическая активность сравнительно мало зависит от состояния поверхности и определяется в основном химическим составом катализатора и его химическим строением [ 61, стр. А главное, промежуточные поверхностные соединения он вовсе не считает дальтонидами. Подчеркивая определяющий характер химизма при катализе, Боресков полагает необходимым развивать квантово-механические методы расчета поверхностного взаимодействия реагентов с катализатором. [7]
Основной характеристикой старых химических теорий является признание образования промежуточных соединений дальтснидного типа. Боресков же в качестве основного тезиса выдвигает следующий: удельная каталитическая активность сравнительно мало зависит от состояния поверхности и определяется в основном химическим составом катализатора и его химическим строением [ 61, стр. А главное, промежуточные поверхностные соединения он вовсе не считает дальтонидами. Подчеркивая определяющий характер химизма при катализе, Боресков полагает необходимым развивать квантово-механические методы расчета аюъерхностного взаимодействия реагентов с катализатором. [8]
Представляется более вероятным, что процесс идет с образованием промежуточного соединения типа ( б), которое превращается в конечные продукты реакции путем гемолитического расщепления связей С-N, без образования свободных радикалов. [9]
Однако не исключено, что реакция протекает с образованием симметричного промежуточного соединения типа фенилциклопро-пана. [10]
Однако в большинстве случаев гидратация, по-видимому, протекает через образование промежуточного соединения типа алкилминеральнои кислоты, которое тотчас же гидролизуется. [11]
Хотя, по-видимому, в этих опытах по пиролизу происходит образование промежуточных соединений типа свободных радикалов, имеется мало прямых доказательств, которые бы способствовали выяснению механизма реакции. [12]
Хотя, по-видимому, в этих опытах по пиролизу происходит образование промежуточных соединений типа свободных радикалов, имеется мало прямых доказательств, которые бы способствовали выяснению механизма реакции. [13]
Однако в большинстве случаев гидратация, повидимому, протекает через образование промежуточного соединения типа алкилсерной кислоты, которое тотчас же гидролизуется. [14]
Однако в большинстве случаев гидратация, по-видимому, протекает через образование промежуточного соединения типа алкилминеральной кислоты, которое тотчас же гидролизуется. [15]
Страницы: 1 2 3