Cтраница 2
Реакцию образования окрашенных соединений объясняют появлением при действии едкого натра хиноидного строения. [16]
Реакция образования окрашенного соединения алюминия с алюминоном идет медленно. При нагревании окраска появляется значительно быстрее. В присутствии больших количеств А13 образуется окрашенный в красный цвет осадок. [17]
Реакция образования окрашенного соединения MRn требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток ( 20 - 30 %) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( PMR CM 1Q2 ( п 1) /) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. [18]
Реакция образования окрашенного соединения MRra требует некоторого избытка реактива. Это имеет место тогда, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( К 1 10 - 15 - 1 10 - 17) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с ионом М или добавляемым реактивом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика и вследствие его значительной диссоциации некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реактива, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [19]
Реакция образования окрашенного соединения MRM требует некоторого избытка реактива. Это имеет место тогда, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( К 1 - Ю 16 - 1 - Ю 17) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с ионом М или добавляемым реактивом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика и вследствие его значительной диссоциации некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реактива, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [20]
Реакция образования окрашенного соединения MRn требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток ( 20 - 30 %) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( PMR / M 102 ( fJ 1) /) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика ( Рмк См 102 ( п 1) / п) и вследствие его значительной диссоциации или конкурирующего комплексообразования некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реагента, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [21]
Реакция образования окрашенного соединения MRn требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток ( 20 - 30 %) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью ( Рмн См 102 ( 1) / n) и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика ( PMR / M 102 ( 1) /) и вследствие его значительной диссоциации или конкурирующего комплексообразования некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реагента, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. [22]
Во-вторых, образование окрашенного соединения индикатора или образование осадка может происходить не в точке эквивалентности, а либо раньше, либо позже. Это отклонение должно быть минимальным. Поэтому необходимо, чтобы получаемое соединение индикатора было достаточно прочным и в то же время значительно менее прочным соединением, чем основной осадок, образующийся при титровании, так как в противном случае образование его происходило бы раньше времени. [23]
Применение реакций образования окрашенных соединений в количественном анализе требует выполнения ряда условий. Эти условия, или требования к реакции, часто аналогичны условиям и требованиям к реакциям, применяемым в весовом анализе. При колориметрическом определении необходимо возможно более полно ( количественно) перевести определяемый компонент в окрашенное соединение. [24]
Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов металлов с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах, где условная константа устойчивости окрашенного комплекса сохраняет свое наибольшее значение. [25]
Кроме реакций образования окрашенных соединений комплектного характера, в колориметрии используют в ряде случаев и другие реакции. Из них необходимо прежде всего назвать окисление-восстановление и органический синтез. [26]
Поэтому реакции образования окрашенных соединений ионов ме-таллоз с анионами сильных кислот целесообразно проводить в достаточно кислых средах, где условная константа устойчивости окрашенного комплекса сохраняет свое наибольшее значение. [27]
Колориметрическое по образованию окрашенного соединения при нагревании с хинолином. [28]
При добавлении фенантролина образование окрашенного соединения происходит быстро. [29]
Ильинский впервые наблюдал образование окрашенных соединений кобальта с 1 2 - и 2 1-изомерами нитрозо-нафтолов. При образовании комплексных соединений с металлами нитрозонафтолы находятся в форме монооксима. [30]