Образование - последнее соединение
Cтраница 1
Образование последнего соединения происходит за счет обмена этинильной группы, связанной с кремнием, на атом водорода, соединенный с германием. [1]
Образование последнего соединения наблюдалось уже Флейтманом в 1848 г.; однако только в результате новейших исследований ( Huber, 1936; Andress, 1938) удалось окончательно доказать ее существование. [2]
Однако образование последнего соединения маловероятно при условиях определения молибдена. [3]
На образовании последнего соединения основаны ценные аналитические методы. [4]
В процессе образования последнего соединения имеет место восстановление кольца, к которому присоеди1 йена карбонильная группа, и отщепление от этого же кольца метокснлыюй группы. [5]
Конденсация хлористого л-нитробензоила с анизолом в растворе сероуглерода с хлористым алюминием приводит к образованию в качестве основного продукта реакции 4-метокси - 4 -нитробензофенона. Образование последнего соединения может быть объяснено за счет гидролиза метоксигруппы в основном продукте реакции, но образование больших количеств 2-окси - 4 -нитробензофенона является необычным. [6]
 |
I Синтез карбонилов металлов. [7] |
Образование последнего соединения объясняется внедрением молекулы окиси углерода по связи Со - С и является доказательством образования алкилкобальтового соединения на первой стадии процесса. [8]
В продуктах обработки сульфитом 2-хлор - З - нитроантрахинона наряду с 2 3-дисульфокислотой антрахинона обнаружено также значительное количество 2-аминоантрахинон - З - сульфокислоты. Образование последнего соединения, по-видимому, является результатом меньшей подвижности нитрогруппы в 2-хлор - З - нитроантрахиноне по сравнению с 1-нитроантрахинон - 2-сульфокислотой. [9]
Образование последнего соединения объясняется внедрением молекулы окиси углерода по связи Со - Си является доказательством образования алкилкобальтового соединения на первой стадии процесса. [10]
В продуктах обработки сульфитом 2-хлор - З - нитроантрахинона наряду с 2 3-дисульфокислотой антрахинона обнаружено также значительное количество 2-аминоантрахинон - З - сульфокислоты. Образование последнего соединения, по-видимому, является результатом меньшей подвижности нитрогруппы в 2-хлор - З - нитроантрахиноне по сравнению с 1-нитроантрахинон - 2-сульфокислотой. [11]
Дж / моль: 29 7; 39 3; 50 2 и прочность связей растет в том же порядке. Но для комплекса другого типа, например [ А1Р6р -, ДО - 113 2 Дж / моль, хотя, связи в нем значительно слабее. Образование последнего соединения в водном растворе обусловлено не столько прочностью связей, сколько другим важным фактором - изменением энтропии. [12]
Полифосфорные кислоты, подобно мета-фосфорным, образуются при отщеплении воды от фосфорной кислоты, но при этом образуются не кольца ( циклы), а цени. Образование последнего соединения наблюдалось уже Флейтманом в 1848 г.; однако только в результате новейших исследований ( Huber, 1936; Andress, 1938) удалось окончательно доказать ее существование. [13]
Для травления стальных изделий обычно применяют соляную или серную кислоту. Однако в ряде случаев, например для травления узлов с неразъемными соединениями, лучше применять фосфорную кислоту. В настоящее время из-за высокой стоимости и дефицитности фосфорной кислоты ее применение для целей травления ограничено. Поэтому вопрос о регенерации фосфорной кислоты является весьма актуальным. Процесс травления железа и его окислов в фосфорной кислоте идет с образованием растворимых, в основном вторичных, а также первичных и третичных фосфатов закисного железа. Небольшое количество имеющегося в окислах трехвалентного железа ( - 3 %) образует или комплексный анион [ Fe ( PO4) 2 ] 3 - или же выпадающие в виде осадков фосфаты. Во всех случаях фосфорная кислота, пошедшая на образование последних соединений, безвозвратно теряется. [14]
Страницы: 1