Cтраница 4
Если два раствора какого-либо окрашенного соединения, находясь в аналогичных условиях, имеют одинаковую окраску, то концентрации компонента, обуславливающего эту окраску, будут равны. Колориметрические определения и основаны на уравнивании окрасок испытуемого и так называемого стандартного раствора, содержащего определяемый компонент в известной концентрации. В колориметрическом анализе используются, в большинстве случаев, реакции образования окрашенных комплексных соединений. Например, ион трехвалентного железа действием NH4CNS или KCNS переводится в комплекс [ Fe ( CNS) ] темнокрасного цвета. Элемент титан определяют в виде оранжево-желтой надтитановой кислоты, которая образуется при взаимодействии соединения титана с перекисью водорода. При действии на ион меди дифенил-тиокарбазоном ( дитизон) получается комплекс фиолетового цвета. Элемент кремний определяют в форме гетерополикислоты желтого цвета. [46]
Если два раствора какого-либо окрашенного соединения, находясь в аналогичных условиях, имеют одинаковую окраску, то концентрации компонента, обусловливающего эту окраску, равны. Колориметрические определения и основаны на уравнивании интенсивности окрасок испытуемого и так называемого стандартного раствора, содержащего определяемый компонент в известной концентрации. В колориметрическом анализе используют, в большинстве случаев, реакции образования окрашенных комплексных соединений. Например, ион трехвалентного железа действием иона CNS - переводят в комплекс [ Fe ( CNS) ] темно-красного цвета. Элемент титан определяют в виде комплексного иона [ ТЮ ( Н2О2) ], имеющего желтый цвет. Перекисный комплекс титана образуется при взаимодействии иона ТЮ с перекисью водорода в присутствии азотной или серной кислоты. При действии на ион меди дифенилтиокарбазоном ( дитизон) получается комплекс фиолетового цвета. Элемент кремний определяют в форме гетерополикислоты желтого цвета. [47]
По мнению авторов, наиболее подходящими методами определения сульфат-ионов, которые обеспечивают выполнение всех перечисленных выше условий, являются объемные и фотометрические методы с применением органических реагентов. К настоящему времени описано несколько десятков таких реагентов. Все эти методы основаны на одном, достаточно простом принципе, а именно на образовании окрашенных комплексных соединений, чаще всего ионов Ва2, с органическими реагентами и последующем разрушении этих комплексных соединений ионами SOl с исчезновением или с изменением окраски раствора. По изменению окраски, которое фиксируется глазом или фотоэлементом, судят о количестве SO - ионов в анализируемой пробе. Этот принцип может быть применен как в схемах объемного, так и фотометрического определения сульфат-ионов. [48]
По мнению авторов, наиболее подходящими методами определения сульфат-ионов, которые обеспечивают выполнение всех перечисленных выше условий, являются объемные и фотометрические методы с применением органических реагентов. К настоящему времени описано несколько десятков таких реагентов. Все эти методы основаны на одном, достаточно простом принципе, а именно на образовании окрашенных комплексных соединений, чаще всего ионов Ва2, с органическими реагентами и последующем разрушении этих комплексных соединений ионами SC4 - с исчезновением или с изменением окраски раствора. По изменению окраски, которое фиксируется глазом или фотоэлементом, судят о количестве SOf - - ионов в анализируемой пробе. Этот принцип может быть применен как в схемах объемного, так и фотометрического определения сульфат-ионов. [49]
В сообщении предлагается сиектрофотометричсский метод определения свободных жирных кислот в производственных образцах алкилоламидов. Метод основан на их взаимодействии с катионным красителем мстиленовым синим в щелочной среде ( рН 10 - 11) с образованием окрашенного комплексного соединения, экстрагируемого из водной среды хлороформом. Содержание жирных кислот в образце определяют, измеряя оптическую плотность хлороформного экстракта при 652 Нм. [50]