Cтраница 1
Образование солей железа используется иногда для выделения ванадия из растворов. [1]
Реакции перевола в гидроксамовые кислоты и образование солей железа ( III) используются для обнаружения карбоновых кислот и их производных. [2]
Обезвреживание пролитых или выработанных цианистых растворов производят подщелоченным раствором железного купороса. При этом наблюдается характерное красное окрашивание растворов за счет образования синеродистых солей железа. [3]
Обезвреживание пролитых или выработанных цианистых раствороз производят подщелоченным раствором железного купороса. При этом наблюдается характерное окрашивание растворов в красный цвет за счет образования синеродистых солей железа. [4]
Обычно процесс коррозии имеет смешанный характер. Химическая коррозия возникает в результате химической реакции железа с кислотами с образованием солей железа. [5]
Черные металлы обрабатывают почти исключительно водными растворами серной, соляной или смесями этих кислот. Кислоты, действуя на окислы, покрывающие металл, растворяют их с образованием солей железа. Окислы не представляют собой сплошной пленки на поверхности железа. Одновременно с окислами частично растворяется также и металлическое железо с образованием солей железа и выделением водорода. [6]
Травление черных металлов в настоящее время производят почти исключительно водными растворами серной, соляной или смесей этих кислот. Кислоты, действуя на окислы, покрывающие металл, растворяют их с образованием солей железа. Окислы не представляют собой сплошной пленки на поверхности железа. Одновременно с окислами частично растворяется также и металлическое железо с образованием солей железа и выделением водорода. Выделяющийся водород действует механически, разрыхляя пленку окислов железа, отрывая ее от поверхности металла, что способствует ускорению процесса. Однако он оказывает и вредное действие: проникает ( диффундирует) в металл, поглощается его поверхностью и, изменяя механические свойства, вызывает так называемую травильную хрупкость. [7]
При травлении содержание кислоты в ванне уменьшается, так как она расходуется на образование солей железа. Последние частично выпадают из раствора, однако часть их остается, вследствие чего увеличивается содержание железа в ванне. [8]
Небольшая добавка к этому реактиву серной кислоты, бисульфата натрия, бисульфита натрия или других сульфосолей, например 1 г метабисульфита калия на 50 мл насыщенного на холоду раствора тиосульфата натрия, ускоряет образование сульфида. Но значение рН раствора не должно быть слишком низким, так как может образоваться сульфид железа, который быстро разлагается под действием ионов Н с образованием соли железа ( II) и сероводорода. Слишком кислый раствор благодаря ионам железа, переходящим в раствор, со временем желтеет, а травитель, разработанный Клеимом, остается бесцветным. [9]
Приведенные результаты показывают, что мы действительно могли рассматривать обмен анионами как процесс адсорбционного распределения пары кислот. Легко убедиться, что мы приходим к одной и той же схеме обмена как при наличии лишь молекулярной адсорбции кислот, не сопровождающейся химическим взаимодействием их с Fe203, так и в случае образования солей железа па поверхности адсорбента. [10]
Описанный процесс химического модифицирования поверхности трения в результате взаимодействия эфира трихлорметилфосфиновой кислоты с юве-нильным металлом является основным. Вместе с тем в некоторых условиях возможно и другое направление химического модифицирования: разложение эфиров трихлорметилфосфиновой кислоты с образованием соответствующих кислот, как описано выше, и взаимодействие образовавшихся кислот с железом поверхности с образованием солей железа. Как было показано, три-хлорметилфосфиновые кислоты легко образуют металлические соли. [11]
Описанный процесс химического модифицирования поверхности трения в результате взаимодействия эфира трихлорметилфосфиновой кислоты с юве-нильным металлом является основным. Вместе с тем в некоторых условиях возможно и другое направление химического модифицирования: разложение эфиров трихлорметилфосфиновой кислоты с образованием соответствующих кислот, как описано выше, и взаимодействие образовавшихся кислот с железом поверхности с образованием солей железа. Как было показано, три-хлорметилфосфияовые кислоты легко образуют металлические соли. [12]
Травление черных металлов в настоящее время производят почти исключительно водными растворами серной и соляной кислот или их смесями. Кислоты, действуя на окислы, покрывающие металл, растворяют их с образованием солей железа. Окислы не представляют собой сплошной пленки на поверхности железа. Одновременно с окислами частично растворяется также и металлическое железо с образованием солей железа и выделением водорода. Выделяющийся водород действует механически, разрыхляя пленку окислов железа, отрывая ее от поверхности металла, что способствует ускорению процесса. Водород также проникает ( диффундирует) в металл, поглощается его поверхностью и, изменяя механические свойства, вызывает так называемую травильную хрупкость. [13]
Растворение ацетилцеллюлозы проводится в вертикальных ( рис. 115) или горизонтальных растворителях с лопастными или винтовыми мешалками. Растворители, как и все остальное оборудование химического цеха, изготовляются обычно из стали, защищенной от коррозии эмалью, керамическими плитками или оцинковкой. Покрытия необходимы для защиты аппаратуры от коррозии, возникающей под действием следов свободной кислоты, содержащейся в растворе, а главное, с целью предотвращения образования солей железа, оказывающих вредное влияние при их попадании в раствор. Наиболее простым покрытием является оцинковка, но в этом случае требуется, чтобы кислотность не превышала установленной нормы. Иногда растворители изготовляются из биметалла. В этом случае их внутренняя поверхность оказывается покрытой нержавеющей сталью. [14]
Черные металлы обрабатывают почти исключительно водными растворами серной, соляной или смесями этих кислот. Кислоты, действуя на окислы, покрывающие металл, растворяют их с образованием солей железа. Окислы не представляют собой сплошной пленки на поверхности железа. Одновременно с окислами частично растворяется также и металлическое железо с образованием солей железа и выделением водорода. [15]