Образование - окрашенная соль
Cтраница 1
Образование окрашенной соли сопровождается внутримолекулярной перегруппировкой. Носителем цвета в этом случае является анион соли. [1]
Метод основан на образовании окрашенных солей, растворимых в хлороформе, образующихся при взаимодействии нитритдициклогексиламина с кислотными красителями - метиловым оранжевым или бромфеноло-вым синим. [2]
 |
Стандартная шкала для определения триэтиламина. [3] |
Метод основан на образовании окрашенной соли при взаимодействии триэтиламина с бромфеноловым синим и экстрагировании образующегося соединения хлороформом. [4]
В результате подщелачивания равновесие снова смещается в сторону образования окрашенной соли ациформы. Эта цветная реакция характерна только для первичных нитросоединений. [5]
В результате подшелачивания равновесие снова смещается в сторону образования окрашенной соли аци-формы. Эта цветная реакция характерна только для первичных нитросоединений. [6]
При добавлении щелочи равновесие снова смещается в сторону образования окрашенной соли метилнитроловой кислоты. [7]
Метод основан на способности этакридина ди азотироваться с образованием окрашенной соли диазония. [8]
Основан на взаимодействии фторкарбоновых кислот с красителями трифенил-метанового ряда и группы родамина с образованием окрашенных солей, экстрагируемых органическими растворителями. [9]
Трифенилкарбинол и его производные обладают основными свойствами; они растворяются в концентрированных минеральных кислотах с образованием интенсивно окрашенных солей. [10]
Метод определения малых концентраций флокулянта ВА-2 основан на реакции между поли ( 4-винил - М - бен-зилтриметиламмонийхлоридом) и бровдкрезоловым пурпуровым при рН8 2 с образованием окрашенной соли. [11]
В настоящее время считают, что изменение цвета индикатора связано с изменением строения его молекулы. Например, образование окрашенной соли фенолфталеина из бесцветной кислоты является следствием превращения одной его формы в другую, причем этот процесс сопровождается перегруппировкой атомов молекуле фенолфталеина. [12]
Дифенилкарбазид образует с нейтральными или аммиачными растворами солей никеля фиолетовую соль, нерастворимую в воде, но легко растворяющуюся в эфире, хлороформе и других растворителях. Поэтому конденсацию можно легко установить по образованию интенсивно окрашенных солей. Эта реакция является пробой как на мочевину, так и на фенилгидразин. Если вместо фенилгидразина применяют несимметричные моноалкил - и арилгидразины, то образующиеся замещенные дифенилкарбазида реагируют так же, как фенилгидразин, так как они содержат те же солеобразующие группы. Вот почему реакция конденсации фенилгидразинов с мочевиной может применяться в качестве общего метода обнаружения моноалкил ( арил) гидразинов. На этом основании можно предвидеть, что при применении некоторых замещенных мочевины получатся аналоги днфенилкар-базида. Например, с помощью синтеза дифенилкарбазида можно обнаружить также и уретаны. Все эти синтезы, так же как п аналогичные реакции на дифенилкарбазид, основанные на образовании окрашенных в фиолетовый цвет никелевых солей, могут проводиться в виде капельных реакций. [13]
Усиление применяют для повышения визуальной или копировальной плотности изображения, а также исправления его контраста. Усиление кожет быть осуществлено путем наращивания на металлическое серебро, имеющееся в слое какого-либо вещества, образованием окрашенной соли серебра и заменой серебра другим веществом. Процесс усиления выполняется в одном или нескольких растворах. [14]
При бромировании флуоресцеина получается тетрабромфлуо-ресцеин, или эозин, применяемый в качестве красителя. Флуоресцеин и эозин не растворяются в воде, но в присутствии щелочей или аммиака они переходят в раствор с образованием интенсивно окрашенных солей. [15]
Страницы: 1 2