Образование - сернокислая соль
Cтраница 1
Образование сернокислых солей или эфиров зависит от условий реакции и в первую очередь, от соотношения оксинитрила и серной кислоты. При взаимодействии се-океинитрилов ( метилен-циангидрина, ацетонциангидрина) и р-оксинитрилов ( р-оксибутиро-нитрила, р-оксипропионитрила) с эквимольными количествами серной кислоты получены смеси сульфатов и кислых сернокислых эфиров оксиамидов. [1]
Образованию сернокислых солей способствует низкая температура и высокое содержание О2, SO2, SO3 в продуктах обжига. В ряде процессов образование сульфатов крайне нежелательно, например при обжиге железного и медного колчеданов ( FeS2 и CuFeS2) в производстве меди и серной кислоты. [2]
Образованию сернокислых солей способствует низкая температура и высокое содержание О2, SO2, SO3 в продуктах обжига. В ряде процессов образование сульфатов крайне нежелательно, например при обжиге железного и медного колчеданов ( FeS2 и CuFeS) в производстве меди и серной кислоты. [3]
Причины образования сернокислых солей кальция и магния при добыче нефти совместно с пластовыми водами на некоторых месторождениях восточных районов страны другие. [4]
Рассмотрен механизм образования сернокислой соли ванадия. Разработаны методы извлечения ванадия и других металлов из сажевых отложений. Использование IO-20 / Е - яой серной кис / юты позволяет полностью извлечь ванадий и другие металлы. [5]
В процессе травления содержание кислоты падает за счет образования сернокислых солей обрабатываемых металлов и уноса части раствора с деталями. Корректировка производится систематически1 до тех пор, пока концентрация солей не достигнет предельного значения, при котором введение свежей порции кислоты малоэффективно и не влияет на скорость и качество травления. Такой раствор необходимо регенерировать. [6]
Таким образом, наличие в газах серы каталитически ускоряет процесс образования сернокислой соли. Здесь происходит тот же процесс автокаталитического разложения растворов, который был описан на стр. [7]
Сера, как известно, является химически активным элементом и с поташом взаимодействует с образованием сернокислой соли и сернистого калия. [8]
В промышленности метилантранилаг получают из антраниловой кислоты и метанола в присутствии серной кислоты через стадию образования сернокислой соли метилантранилата. [9]
Изучена экстракция серной кислоты концентрации 0 1 - 10 М и 1 10 - 3 М растворов ниобия ( V) из сернокислых растворов 3 4 5-три-и 1 3 4 5-тетразамещенными пиразолами. Рассчитаны кажущиеся константы образования сернокислых солей пиразолов. Показана зависимость коэффициентов распределения Mb ( IV) от концентрации серной кислоты, природы разбавителя и структуры экстрагептов. [10]
Сернокислая соль се-оксиизобутирамида при нагревании лишь частично превращается в метакриламид; одновременно, по-видимому, образуются также вторичный амид и другие побочные продукты, а часть соли остается в неизменном виде и при последующем взаимодействии с метанолом дает метил-се-оксиизобутират, являющийся примесью в метилметакрилате. Поэтому в процессе синтеза метшшетакрилата из ацетонциангидрина образование сернокислой соли се-оксиизобутирамида можно рассматривать как нежелательную побочную реакцию. Эта реакция подавляется при использования вместо 100 % - ной серной кислоты олеума. Так, при 60 С продуктом взаимодействия ацетонциангидрина и олеума, содержащего 5 - 10 % свободного серного ангидрида, является только сернокислый эфир а-оксиизобутирамида, который образуется с количественным выходом. [11]
Для этого производят окисление иона Сг3 в ион СЮ4 - хлорной кислотой в солянокислом растворе при выпаривании до выделения обильных паров хлорной кислоты. В сернокислом растворе окислений хлорной кислотой замедляется вследствие образования труднорастворимых сернокислых солей хрома и железа. [12]
Ингибирующими свойствами в рассматриваемых окислителях обладают также ортофосфорная ( 1 %) и серная ( 5 - 10 %) кислоты. Однако последняя ухудшает энергетические показатели окислителя и способствует образованию сернокислых солей металлов. Кроме того, не являясь летучим соединением, она в отличие от HF и 12 не защищает паровую фазу. Фтористый водород и иод-производные являются летучими ингибиторами и легко переходят из жидкой фазы в паровую, защищая ту часть емкости, которая непосредственно не соприкасается с жидкой фазой окислителя и обычно в отсутствие ингибитора подвергается наибольшей коррозии. [13]
 |
Печь для запекания. [14] |
Сущность этого метода заключается в последовательном проведении двух технологических операций: солеобразования и собственно запекания. Солеобразование - обработка аминов серной кислотой - приводит к образованию сернокислых солей аминов. [15]
Страницы: 1 2