Cтраница 1
Образование диазониевых солей из первичных ароматических аминов действием азотистой кислоты в присутствии минеральной проходит обычно быстро и количественно. [1]
Установлено, что обмен происходит на стадии образования диазониевой соли. При диазотировании этих аминоацетофенонов в серной или уксусной кислоте образование оксициннолинов не сопровождается реакцией обмена. [2]
Для первичных ароматических аминов наиболее важны их реакции с азотистой кислотой в кислой среде - диазотирова-ние - с образованием диазониевых солей. [3]
Диазотирование аминов азотистой кислотой обсуждалось неоднократно. Образование диазониевой соли включает электрофильное замещение у азота и последующую таутомеризацию нитрозамина. В кислом растворе диазогидраты сильно ионизированы. [4]
Обычно отмечают сходство химических свойств пирролов и фенолов. Образование диазониевых солей, содержащих окси-группу, путем обработки буферным раствором азотистой кислоты в водно-ацетоновой среде описано выше. Бели аналогия верна, то обработка пирролов в той же среде должна привести к образованию солей пирролдиазония. Однако это сходство распространяется и дальше. [5]
Диазотирование аминов азотистой кислотой обсуждалось неоднократно. Образование диазониевой соли включает электрофильное замещение у азота и последующую таутомеризацию нитрозамина. В кислом растворе диазогидраты сильно ионизированы. [6]
Было предложено также осуществлять проявление при помощи электролиза. Для этого волокнистый материал обрабатывают способным к диазотированию гетероциклическим амином, нитритом натрия или калия, неорганической солью в качестве электролита, азосоставляю-щей и щелочью для предохранения образования диазониевой соли раньше чем материал подвергается электролизу. [7]
С; [ а ] о 19 ( в этаноле), - 25 5 ( в этилацетате); брутто-формула CUH12O5N2C12 ( оба атома хлора инертны к ионам серебра); мол. Расту) 310; инертен по отношению к реагентам на карбонильную группу и разбавленному раствору брома; нейтрален. УФ-спектр антибиотика содержит максимум поглощения при 278 ммк, сходный с поглощением бензола. Хлорамфеникол образует диацетат, гидроли-зующийся в мягких условиях в исходное вещество; отсюда следует, что обе ацетильные группы связаны с атомами кислорода, а не азота. При каталитическом гидрировании антибиотика быстро поглощается 3 моль водорода, причем заметного изменения спектра не происходит. Восстановление оловом в соляной кислоте и последующее действие азотистой кислоты приводят к образованию диазониевой соли. [8]