Cтраница 1
Образование сульфониевых солей из алкилгалогенидов обратимо: нагревание соли вызывает диссоциацию на компоненты. Соли сульфония сходны по структуре и свойствам с четвертичными аммониевыми солями. Их гидроокиси в водных растворах обладают сильными основными свойствами. Оксониевые соли отличаются от сульфониевых значительно большей реакционноспособностью ( 1, разд. [1]
Образование сульфониевых солей из алкилгалогенидов обратимо: нагревание соли вызывает диссоциацию на компоненты. Соли сульфония сходны по структуре и свойствам с четвертичными аммониевыми солями. Их гидроокиси в водных растворах обладают сильными основными свойствами. Оксониевые соли отличаются от сульфониевых значительно большей реак-ционноспособностью ( 1, стр. [2]
Интересный случай образования сульфониевой соли отмечен при реакции диметил ( бромметил) хлорсилана с р-меркаптоэтанолом, продуктами которой являются 1 4-дитиан и бромид 2 2 6 6-тетра-метил - 2 6-дисила - 4 - ( р-оксиэтил) - 1 4-оксатианония. [3]
В работе [81] показано образование сульфониевой соли вследствие расщепления связи С - S под влиянием галогенидов алюминия, титана и олова. [4]
На активность галогена в г-галоидсульфидах оказывает влияние возможность образования промежуточных сульфониевых солей. Вероятно, поэтому галогены в у-галоидпропилсульфидах более подвижны, чем в соответствующих кислородсодержащих соединениях. [5]
В рассматриваемом случае замыкание цикла протекает, вероятно, через стадию образования сульфониевой соли VIII; известно, что сульфониевые соли легко расщепляются по связи углерод - сера. [6]
Константы кислотной диссоциации рКа некоторых аминоалкилсульфидов. [7] |
Наиболее характерными реакциями аминосульфидов являются образование сульфоксидов и сульфонов при окислении, а также образование аммониевых и сульфониевых солей. [8]
Был сделан вывод, что преимущественной реакцией милерана в организме крысы является алкили-рование сульфгидрильной группы, по-видимому, цистеина или содержащего цистеин соединения с образованием циклической сульфониевой соли - предшественника главного метаболита в моче. Ионы сульфония могут оказывать сильное действие, изменяя структуру и функции макромолекул. [9]
Oj, надмуравьиной кислотой или фотоокисление ( в присутствии метиленового синего) до сульфона; б) алкилирова-ние иодуксусной кислотой, иодацетамидом или р-пропиолактоном с образованием сульфониевых солей. [10]
Байер и Виллигер [83] пришли к заключению, что если кольцевой атом кислорода в диметилпироне имеет основные свойства, то он может метилироваться диметилсульфатом, подобно тому как диалкилсульфиды ал-килируются с образованием сульфониевых солей. [11]
Тиоэфиры присоединяют галоидные алкилы с образованием сульфониевых солей. [12]
Тиозфиры общего типа RSR напоминают по строению простые эфиры, но отличаются от них многими своими свойствами. Наиболее характерными из таких отличительных реакций тио-эфиров являются образование сульфонов н сульфоксидов при окислении, а также образование сульфониевых солей при действии галоидных алкилов. [13]
Тиоэфиры общего типа RSR напоминают по строению простые эфиры, но отличаются от них многими своими свойствами. Наиболее характерными из таких отличительных реакций тио-эфиров являются образование сульфонов н сульфоксидов при окислении, а также образование сульфониевых солей при действии галоидных алкилов. [14]
Действием NaOH или водного NHS на 2-нитрофлуоренил - 9-диметилсульфонийбромид ( или пикрат) они получили пурпурно-красный диметилсульфоний-9 - ( 2-ншпрофлуоренилиодид), который можно перекристаллизовывать из ацетона и сохранять без разложения в течение многих дней. При нагревании его в растворе нитрометана происходит разложение с образованием 2 2 -динитро-бисдифениленэтилена. Введение второй нитрогруппы в 9-бром-флуорен препятствует образованию сульфониевой соли с диме-тилсульфидом. Однако пикрат флуоренил-9 - диметилсульфония при нитровании дал 2 7-динитропроизводное, которое при обработке щелочью превратилось в диметилсульфоний - ( 9) - ( 2 7-ди-нитрофлуоренилиодид), не разлагающийся при обыкновенной температуре. [15]