Cтраница 1
Образование дисперсных структур из водных растворов полимеров чувствительно к добавлению веществ, модифицирующих свойства растворителя. Введение денатурирующих добавок ( водного раствора мочевины и салицилата натрия) препятствует струк-турообразованию на различных уровнях структурной организации геля, а введение дубителей фиксирует структуру макромолекул. Так, в случае желатины взаимодействие дубителей с клуб-кообразными макромолекулами препятствует развитию пространственной. Если добавить дубители в систему, содержащую желатину в спиральной конформации, то образуются гели с повышенной температурой плавления. [1]
При образовании дисперсных структур наиболее близкие к поверхности частичек слои гидратных оболочек ( согласно А. В. Думанскому) оказывают пластифицирующее действие, создавая условия для образования обратимых, хотя и неполных, контактов и значительных остаточных, а иногда и быстрых эластических деформаций. [2]
Можно представить себе, что для образования дисперсной структуры при холодной вытяжке необходимо выполнение по крайней мере двух условий: во-первых, в исходном полимере на самом деле должна существовать неоднородность структуры; во-вторых, эта структура должна быть такова, чтобы она допускала возможность значительных перестроек на молекулярном уровне при температурах, лежащих ни же областей стеклования и ( или) плавления. [3]
Основу общей системы управления составляют выявленные в процессе исследований общие закономерности образования дисперсных структур, обоснование и формулировка которых даны в последней, пятой главе монографии. [4]
При диспергировании А1 - мыл нафтеновых или олеиновой кислот в углеводородных жидкостях происходит образование волокнистых дисперсных структур, представляющих собой пространственную сетку типа геля или студня. [5]
Увеличение концентрации частиц ДФ до некоторого критического значения С С ч приводит к образованию дисперсных структур. Величина СкР определяется дисперсностью частиц ДФ, природой, условиями и особенностями взаимодействия фаз. При прочих равных условиях величина Схр соответствует таким R, когда между частицами ДФ возникают силы сцепления, способные противостоять броуновскому движению и внешним энергетическим воздействиям. Для возникновения достаточно прочных контактов частицы должны быть сближены на расстояния эффективного действия сил ММВ, соответствующих конкретному типу контактов. [6]
При диспергировании алюминиевых ( А1) мыл нафтеновых или олеиновой кислот в бензоле происходит образование волокнистых дисперсных структур, представляющих собой пространственную сетку типа геля ли студня, с непрерывным переходом мыла в дисперсионную среду. [7]
Действие разжижителей основано на ослаблении сил сцепления между частицами дисперсной фазы бурового раствора, имеющих тенденцию к образованию дисперсных структур коагуляционного типа. Для разжижения буровых растворов используют низкомолекулярные вещества разной химической природы: сульфированные полифеноль-ные конденсаты, лигносульфонаты ( например, феррохромлигносульфонат - ФХЛС), натриевые соли фосфорных кислот ( фосфаты, полифосфаты), фосфоновые кислоты ( например, нитрилотриметиленфосфоновая кислота - НТФ) и другие. [8]
Подтверждая в целом важность и непременность стадии растворения исходных твердых веществ ( вяжущих) как стадии, предшествующей образованию дисперсной структуры - твердению, эти исследования показали, что растворы силикатов натрия обладают высокой растворяющей способностью ( мета-стабильной природы) по отношению к некоторым солям, образующим при обменных реакциях труднорастворимъге силикаты. Растворимость этих соединений в растворах Na-силикатов различного модуля не очень малых концентраций на несколько порядков превышает их метастабильную растворимость в воде и зависит от концентрации и модуля ( М) Na-силиката. [9]
Эти данные со своей стороны проливают свет на природу начальных деструкции и эффекты механических воздействий, когда осуществляется возможность дополнительно сообщить энергию системе, активирующую процесс проникновения одних структурных агрегатов в пространство между другими, более громоздкими элементами структуры с образованием максимально компактной дисперсной структуры. [10]
Однако в первую очередь из-за сложности исследований процессов формирования конденсацпонно-кристаллизацпонных структур, большинство из которых представляет собой многокомпонентные гетерогенные системы с полнминералыюй дисперсной фазой в виде твердых частиц размером 10 3 - 1 мкм, какие-либо экспериментально установленные закономерности взаимодействия возникающих при образовании дисперсной структуры кристаллов гид-ратных новообразований типа ГСК между собой с образованием фазовых контактов срастания до 1967 г. не были известны. [11]
Тем не менее прочность аморфных структур на основе На-силикатов обычно очень низка, например прочность водных силикагелей. Силикаты натрия обычно применяют как концентрированные растворы, в которых, в сочетании с растворами других компонентов, возникают высокие абсолютные и относительные пересыщения, однократные, не возобновляющиеся, не поддерживаемые за счет растворения исходного твердого вяжущего при их уменьшении в процессе образования новых фаз. В таких условиях принципиально невозможно образование высокопрочных дисперсных структур тверде-нйя, так как падающие пересыщения способствуют образованию преимущественно точечных контактов и отсутствию развитьрх фазовых контактов. [12]
Загущение буровых растворов, вызываемое обычно избытком дисперсной ( особенно коллоидной) фазы, сопровождается увеличением гидродинамического сопротивления движению промывочной жидкости по всему контуру циркуляции. Это требует соответствующего увеличения давления прокачки бурового раствора, что не всегда возможно по техническим причинам. Действие разжижителей основано на ослаблении сил сцепления между частицами дисперсной фазы бурового раствора, имеющих тенденцию к образованию дисперсных структур коагуляционного типа. Для разжижения буровых растворов используют низкомолекулярные вещества разной химической природы: сульфированные полифе-нольные конденсаты, лигносульфонаты ( например, феррохром-лигносульфонат - ФХЛС), натриевые соли фосфорных кислот ( фосфаты, полифосфаты), фосфоновые кислоты ( например, нитрилотриметиленфосфоновая кислота - НТФ) и другие. [13]
Алюминиевые бронзы хорошо сопротивляются коррозии и имеют высокие механические и технологические свойства; бронзы легко обрабатываются давлением в горячем состоянии, а при содержании до 7 - 8 % А1 - ив холодном. Однако следует учитывать, что в них наблюдается концентрированная ( сосредоточенная) усадочная раковина. Слитки часто гомогенизируют для устранения внутрикристаллической ликвации. При увеличении скорости охлаждения сначала происходит распад р-твер-дого раствора с образованием дисперсной структуры из a v фаз, что повышает твердость. При определенной скорости охлаждения ( не меньше критической) протекает бездиффузионное сдвиговое) превращение и образуется мартенситная кристаллическая структура. [14]