Cтраница 1
Анализ следов при таких низких концентрациях возможен не только для натрия. Таким методом можно определять большинство атомов и многие молекулярные частицы при концентрациях, сравнимых с концентрациями натрия, или в худшем случае с потерей двух-четырех порядков величины в чувствительности определения. Самое большое ограничение, которое существует в настоящее время, - это доступность перестраиваемых непрерывных лазеров, работающих при длинах волн, соответствующих сильным переходам для широкого набора атомов и молекул. [1]
Анализ следов в ряде случаев облегчается благодаря характерной зависимости толщины следа от скорости частицы. Как уже отмечалось выше, ионизационные потери, а вместе с ними и плотность следа - быстро увеличиваются по мере уменьшения скорости частицы. В конце пробега след частицы обычно обозначается поэтому сплошной черной линией, в которой трудно ( а иногда и невозможно) наблюдать отдельные зерна. В конце пути след ц-мезона становится таким же черным, как и след it - мезона. Анализ следов часто бывает удобно начинать с места остановки частицы, постепенно продвигаясь к началу ее пути. [2]
Анализ следов кислоро-да, окиси и двуокиси углерода, метана, этилена и этана в смесях, содержащих азот. [3]
Анализ следов и ультраследов. [4]
Анализ следов у-фазы, выполненный на фоль-гах с различной ориентацией мартенсита, позволил определить индексы габитусной плоскости. В работе [137] в стереографическом треугольнике исходного мартенсита дугами представлено расположение нормалей к различным следам дисперсного у-мартенсита. [5]
Схема образования суб - Л. [6] |
Анализ следов разрушения в виде полей трещин или трещинных структур, возникающих на поверхностях изделий в условиях обработки, хранения и эксплуатации, может быть очень полезным для определения последовательности и причин возникновения разрушения. [7]
Для анализа следов характерно, что по крайней мере один компонент имеется в очень большом избытке по отношению к другим. [8]
Для анализа следов применяется как газо-жидкостная, так и газо-адсорбционная хроматография, последняя - главным образом для анализа газов. [9]
Для анализа следов углеводородов в воздухе вследствие их низкой концентрации и разбавления огромными количествами атмосферных газов необходима специальная методика. [10]
Для анализа следов компонентов применяют приборы с усилением. [11]
При анализе следов первостепенное значение имеют такие характеристики детектора, как чувствительность и предел детектирования. [12]
При анализе следов приходится иметь дело или с малыми количествами веществ, или с очень низкими концентрациями определяемых растворов. В первом случае, если возможности классических методов исчерпаны, следует использовать линейную ТСХ с большей динамической областью. [13]
При анализе следов первостепенное значение имеют такие характеристики детектора, как чувствительность и предел детектирования. [14]
При анализе следов металлов важную роль играют различного рода помехи [410] - фон или холостой опыт, а также возможность внесения различных загрязнений с реактивами из воздуха и пр. [15]