Образование - трехмерная структура
Cтраница 1
Образование трехмерных структур также препятствует увеличению расстояния между целлюлозными цепями и, следовательно, проникновению между ними влаги. [1]
Образование трехмерной структуры из этих олигоэфиров в процессе пленкообразования происходит с участием малеинатных ( фумаратных) двойных связей. Однако 1 2-дизамещенные оле-фины, к числу которых относятся малеинаты и фумараты - ООС-СН СН-СОО -, неспособны к радикальной гомо-полимеризации из-за пространственных затруднений. Отверждение происходит при сополимеризации эфирмалеинатов с этими соединениями под действием радикальных инициаторов. В последнее время отверждение этих композиций проводится также под действием УФ-лучей или при воздействии потока ускоренных электронов. [2]
Образование трехмерных структур в результате поперечной сшивки макроценой ограничивает подвижность полярных групп. [4]
Образование трехмерных структур происходит и в том случае, если линейная полиэфирная молекула содержит в виде боковых ответвлений группы, способные реагировать или между собой или с добавляемыми к ним веществами. Так, Хасегава [72] указал на возможность образования сетчатых структур у полимеров из 2 4-диацетоксибензойной и 3 5-диацетоксибензойной кислот вследствие наличия в исходном мономере трех функциональных групп. [5]
Образование трехмерной структуры полистирола, согласно данным некоторых исследователей [33], возможно в присутствии мономерного стирола, который легко окисляется кислородом воздуха и поэтому обладает способностью интенсивно поглощать ультрафиолетовые лучи. [6]
 |
Зависимость вязкости раствора полн-2 2 - ( октаметш1ен - 5 5 -дибензимидазола в муравьиной кислоте. [7] |
Однако образование трехмерных структур вовсе не обязательно, так как подобные весьма жесткоцепные полимеры по своей природе обычно являются нерастворимыми. Так нерастворимость полипиромеллитимидов обусловлена не трехмерной структурой их молекул, а жесткостью цепи и сильным межмолекулярным взаимодействием. Полученные в аналогичных условиях полипиро-меллитимиды, содержащие объемистые боковые заместители, которые нарушают плотность упаковки цепей, оказались полностью растворимы. [8]
Теория образования трехмерной структуры из разветвленных продуктов, как и теория ветвящихся цепей, не могут объяснить ряд закономерностей, наблюдаемых при полимеризации ненасыщенных олигоэфи-ров, и в частности: аномально высокие скорости полимеризации при малых степенях превращения с увеличением молекулярной массы олигомера, а также с введением в олигомерный блок ароматических ядер и полярных групп; сохранение этих закономерностей при больших глубинах превращений. [9]
Процессы образования трехмерных структур сопровождаются нотемнением покрытия и возникновением в нем внутренних напряжений, приводящих к растрескиванию. Особенно быстро покрытия стареют при воздействии солнечного света. Покрытия на основе стирол-бутадиеновых латексов даже с антиоксидантами типа неозона Д ( фенил-р-нафтиламина) или П-23 ( 1-окси - 2.4 6-триизобутил-бензола) сравнительно быстро разрушаются при эксплуатации вне помещений. Поэтому первоначально краски на основе этих латексов использовались в основном для окраски внутри помещения. [10]
К образованию трехмерных структур приводит обычно механизм предварительного образования разветвленных цепных полимеров. [11]
При образовании трехмерных структур с мономерами-сшивателями ( стиролом, полиметилметакрилатом и др.) получается большая ча-стота сшивок, чем у полиэфирмалеинатных смол. Благодаря этому полиэфиракрилаты в сшитом состоянии обладают большей химической стойкостью, чем полиэфирма-леинаты, и меньшей усадкой. [12]
При образовании трехмерных структур термостойких полимеров возникает проблема термической стабильности узлов сшивки. Интересны исследования сополимеров полиамидов и полиэфиров с дифенилено-выми группами. [13]
Чтобы замедлить образование трехмерных структур, в них введены в качестве ингибиторов окислительных процессов алкилфенольные смолы № 101 или № 8 в виде 25 % - ных дисперсий в воде. Такие краски по качеству не уступают поливинилацетатным и перхлор-виниловым материалам для окраски фасадов домов. [14]
Характерным признаком образования трехмерной структуры макромолекулами смолы является гелеобразование в определенный момент реакции. Трехмерная поликонденсация возможна только при использовании одного или нескольких исходных компонентов с числом функциональных групп больше двух. [15]
Страницы: 1 2 3 4