Образование - вторичная структура
Cтраница 2
Изменение состояния поверхностных слоев проявляется в пластифицировании и образовании вторичных структур некне-лородного происхождения, вызывающих полезное изнашивание и выглаживание поверхности. [16]
Порядок следования аминокислот определяет первичную структуру белка, спирализация - это уже образование вторичной структуры, а изменение общей формы спирали обусловливает третичную структуру. Наконец, большие молекулы белка могут объединяться в еще более крупные агрегаты-формируя уже четвертичные структуры. [17]
ПАВ с добавками химически активных компонентов, резко усиливающих хемосорбционные явления и облегчающих образование прочных вторичных структур, способствует минимизации пластической деформации, повышению сопротивления задирам, уменьшению сил трения, скорости износа и, в целом, нормализует процесс трения и износа. [18]
Водородные связи достаточно лабильны сами по себе, причем уязвимость их увеличивается при образовании вторичной структуры, так как карбоксильные и аминные группы могут взаимодействовать не только между собой, но и с водой. Оказалось, что вторичная структура является достаточно устойчивой только при образовании компактной белковой глобулы. [20]
Аналогия в поведении чистой полиакриловой кислоты и ее бариевой соли, проявляющаяся в образовании одинаковых вторичных структур и отдельных симметричных глобул, представляющих собой свернутые молекулярные цепочки, находит свое объяснение в одинаковой конфигурации длинпоцепочеч-ных полиионов в растворе. Слабая кислота в чистом растворителе ( в данном случае в воде) ионизирована только частично, и внутримолекулярные электростатические силы отталкивания между ионогенными группами ( карбоксильными группами), соединенными ковалентными связями с молекулярной цепочкой, малы и недостаточны для выпрямления молекул. Гибкий полиион под действием термических сил сворачивается в случайную кольцевую конфигурацию. Правда, подобный полимерный клубок будет обладать более диффузной структурой по сравнению с полиакрилатом бария, где к термическим силам будут прибавляться большие внутримолекулярные силы, обусловленные присутствием двухвалентного бария и взаимодействием его с карбоксильными группами, стягивающими клубок в более плотное образование. И величины вязкостен, определенные для полиакриловой кислоты и полиакрилата бария, подтверждают более диффузную структуру молекулярных клубков полиакриловой кислоты по сравнению с ее бариевой солью. [21]
Процессы пластической деформации, активизации поверхностных слоев металла, физико-химического взаимодействия со средой, образование вторичных структур и их разрушение периодически повторяются. Их можно рассматривать как стационарные ( установившиеся) термодинамически неизбежные процессы. [22]
 |
Три формы напряженно-деформируемого состояния.| Схема расположения областей нормального и патологических процессов трения. [23] |
Процесс нормального изнашивания условно может быть разделен на три этапа: деформирование и активизация; образование вторичных структур; разрушение вторичных структур. [24]
 |
Зависимость приведенного весового износа чугуна ЧНМХ от скорости скольжения при испытании в паре с металлокерамикой ФМК-8 в различных газовых средах. [25] |
Нагрев до определенных температур ( 100 - 180 С) предотвращает схватывание за счет интенсификации образования вторичных структур. В некотором диапазоне наблюдается ухудшение свойств и интенсивное разрушение вторичных структур, возникает возможность схватывания. [26]
Предложенный механизм достаточно хорошо объясняет многие закономерности направленного роста углеродного волокна а также обосновывает возможность образования вторичной структуры и указывает на причины резкого снижения скорости образования углеродного вещества. [27]
Такая закономерность в износе связана о временем контакг тирования активированных трущихся поверхностей со средой и скоростью образования вторичных структур. [28]
Имеется определенная взаимосвязь между процессами физической и химической адсорбции компонентов смазочной среды на поверхностях трения и образованием вторичных структур. Так, повышение прочности граничного слоя смазки приводит к деконцентрации напряжений в поверхностных слоях металла, уменьшению толщины и снижению уровня активации тончайших поверхностных слоев. Добавка в состав смазки поверхностно-активных веществ резко расширяет область существования вторичных структур на поверхностях трения металлов. От прочности граничного смазочного слоя зависит уровень активации поверхностных слоев металла, а следовательно я соответствующая ему определенная степень пассивации и тип вторичных структур. [29]
Иерархию проявляют также уровни, соответствующие аминокислотной последовательности и вторичной структуре ( в особенности а-спиралей), поскольку образование вторичной структуры сильно зависит от конечного свертывания цепи. Это заключение следует из наблюдаемых корреляций между аминокислотной последовательностью и вторичной структурой, описанных в следующей главе. [30]
Страницы: 1 2 3 4