Образование - двойные сульфат
Cтраница 1
Образование смешанных и двойных сульфатов наиболее характерно для лития: известны соединения типов 3LiSO4 ( где Э - Na, К, МН4), Ыа3 [ 1л ( 5О4) 2 ] - 6НгО, 34Li2 ( SO4) 3 - 9H2O ( где Э - Na, К) и некоторые другие, более сложные. [1]
Образование смешанных и двойных сульфатов наиболее характерно для ли-гия: известны соединения типов 3LiSO; ( где Э - Na, К, NHs), Na3 [ Li ( SO4h ] 6Н2О, 34Li2 ( SO4b - ЭНзО ( где Э - Na, К) и некоторые другие, более сложные. [2]
Андерсон [274, 275] описал также образование двойных сульфатов трехвалентного плутония двух типов. [3]
 |
Диаграмма растворимости в системе ТЮ2 - S03 - ( NH4 2S04 - H2O. [4] |
Для водной области изучаемой системы характерно образование двойных сульфатов в виде метастабильных фаз. [5]
Таким образом, склонность ниобия к образованию двойных сульфатов с сульфатом аммония характерна, по-видимому, для всех сульфатов ниобия, в том числе пока еще гипотетических. [6]
По результатам опытов и литературным данным методом Бильца-Фендиуса вычислены стандартные энтальпии образования двойных сульфатов титанила и щелочных металлов. Из сопоставления термохимических данных и ИК-спектров безводных солей сделан вывод о влиянии внепшесферных катионов на прочность связи центральный ион-лиганд в этих соединениях. [7]
Поэтому при выщелачивании продуктов разложения лопарита серной кислотой равновесие сдвинуто в сторону образования двойных сульфатов редкоземельных элементов и натрия. [8]
В этой пятерной системе в области сплавов с малым содержанием воды имеет место образование двойных сульфатов титана с кальцием и аммонием. Эти двойные сульфаты являются основными твердыми фазами сплавов титанокальциевых минералов с сульфатом аммония и серной кислотой, определяющими особенности выщелачивания сплавов и дальнейшей их переработки. [9]
По этому варианту можно разлагать перовскит, лопарит и сфен, содержащие достаточные для образования двойных сульфатов с титаном количества кальция и редкоземельных элементов. [10]
Эта система представляет интерес в области сплавов с малым содержанием воды. В этих сплавах было констатировано образование двойных сульфатов тантала с сульфатом аммония, однако они не были выделены в чистом виде и не определен их состав. В области водных растворов двойные сульфаты тантала весьма неустойчивы и легко гидролизуются. [11]
РЗЭ ( 50 - 60 г / л по сумме металлов) на холоду при непрерывном перемешивании постепенно прибавляют порошкообразный сульфат натрия до образования осадка двойных сульфатов. Количество прибавляемого сульфата зависит от соотношения между подгруппами элементов в разделяемой смеси. Значительное ослабление интенсивности этой линии свидетельствует об окончании процесса образования двойных сульфатов металлов цериевой группы. В конце процесса пульпа нагревается до 70 - 80 С, что способствует более полному разделению. [12]
РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2 ( SO4b - Na2S04 - 12H2O в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Тербиевая группа ( европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа ( иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [13]
Страницы: 1