Cтраница 1
Образование сульфокислот при окислительном сульфировании протекает в результате окисления сульфита в процессе его перехода в сульфат. Сульфирующим агентом является первичный комплекс сульфита с окислителем, непосредственно взаимодействующий с органическим веществом. Если самоокисление-восстановление комплекса происходит в присутствии воды, образуется сульфат, в присутствии же органического соединения - соответствующая сульфокислота. [1]
Образование сульфокислот наблюдается при окислении воздухом смеси сульфита и ароматических л-диокси -, аминоокси-н диаминосоединений. [2]
Образование сульфокислоты при взаимодействии органического соединения с серной кислотой у разных классов соединений протекает по-разному. Насыщенные углеводороды жирного ряда не вступают непосредственно в реакцию сульфирования, сульфокислоты этого ряда получаются только косвенным путем, например окислением соответствующих меркаптанов или действием сер-нистокислого натрия на йодистые алкилы. При действии серной кислоты на ненасыщенные углеводороды образуются алкилсерные жислоты и лишь в особых условиях сульфокислоты. Значительно легче образуются ароматические сульфокислоты. [3]
Образование сульфокислот при энергичном окислении меркаптанов было уже описано в § 1 этой главы. Дисульфоксиды, которые ранее рассматривали как эфиры тиосульфокислот ( или сульфон-сульфиды), получаются из чистых дисульфидов, особенно в алифатическом ряду, при нагревании с азотной кислотой ( уд. [4]
Образование сульфокислот нафталина дает очень много примеров влияния температуры на положение сульфогруппы. [5]
Для образования сульфокислоты требуется кислород, источником которого могут служить воздух, вода и перхлорат-ион. [6]
Для образования сульфокислот сераорганические соединения, у которых атом серы связан с атомом углерода, должны разрушаться по связи С-S, что экспериментально подтверждено при окислении всех исследованных сераорганических соединений, кроме алкил-эамещенных тиофена. [7]
Установлено образование сульфокислоты дифенилсульфо-на в качестве побочного продукта процесса сульфирования бензола. Определены условия, ведущие к минимальному ( около 1 %) и максимальному ( около 30 %) их образованию. [8]
Факт образования сульфокислот при обработке касторового масла и других ненасыщенных масел различными сульфирующими агентами, невидимому, не вызывает более сомнений [357], однако истинная природа этих кислот до сих пор неизвестна. [9]
Механизм образования сульфокислот XLIX-L описан в [55] ячестве модели фрагмента лигнина F использован кониферилбензс модели гидроксильная группа защищена ацетилированием, что пр ращает полимеризацию модельного соединения в кислой среде. [10]
Чтобы снизить образование сульфокислот и расход катализатора, концентрацию исходной кислоты не нужно поддерживать слишком высокой. Расход серной кислоты составляет обычно 5 - 15 мол. При взаимодействии фенолов с изоолефинами в присутствии фтористого водорода и фтористого бора достаточна температура 40 - 50 С. [11]
Параллельно с образованием сульфокислот при реакции нефти с концентрированной серной кислотой происходит образование кислого гудрона - вязкой смолистой массы, которая может, несомненно, оказать влияние на водопроницаемость и, следовательно, на подвижность воды, в зоне, куда проникла основная масса более вязкой по сравнению с водой концентрированной серной кислоты и куда, следовательно, до закачки серной кислоты поступала основная масса воды. Рассматриваемый процесс должен способствовать перераспределению потока вытесняющей нефть воды в пласте и улучшить степень охвата пласта заводнением. [12]
Наряду с образованием сульфокислот могут получаться сульфоны за счет вторичных реакций между сульфокислотами и ароматическими углеводородами. [13]
Наряду с образованием сульфокислоты, при взаимодействии концентрированной серной кислоты с тиофеном происходит также и простое растворение тиофена в кислоте. [14]
Параллельно с образованием сульфокислот при реакции нефти с концентрированной серной кислотой происходит образование кислого гудрона - вязкой смолистой массы, которая может, несомненно, оказать влияние на водопроницаемость и, следовательно, на подвижность воды, в зоне, куда проникла основная масса более вязкой по сравнению с водой концентрированной серной кислоты и куда, следовательно, до закачки серной кислоты поступала основная масса воды. Рассматриваемый процесс должен способствовать перераспределению потока вытесняющей нефть воды в пласте и улучшить степень охвата пласта заводнением. [15]