Cтраница 1
Образование сульфонов - обычная побочная реакция при сульфировании, когда уже образовавшаяся сульфоновая кислота действует как сульфирующий агент ( напишите схему реакции. Высокие температуры способствуют этой реакции. [1]
Образование сульфонов при этом совсем не наблюдается. Однако при взаимодействии диалкил - и арилалкилсульфидов с N-бромсукцин-имидом происходит разрыв связи С-S [14], и поэтому сульфоксиды с алифатическими заместителями этим методом не могут быть получены. Вместо комплексного соединения брома с диазабицикло [2, 2,2] октаном можно использовать продукт присоединения пиридина или хинолина к брому. Комплексное соединение не обязательно синтезировать предварительно, можно добавлять к азотистым основаниям рассчитанное количество брома. Таким методом были количественно окислены в соответствующие сульфоксиды ди-н-бутилсульфид, я-толилме-тилсульфид, дифенилсульфид и тиантрен. Этот способ был ис-пользован и для получения меченого по кислороду сульфоксида, для чего в реакцию вводили небольшое количество воды Нг 8О, добавленной к ацетону или уксусной кислоте. Однако при окислении дифенилсульфида все же одновременно идет бромирование бензольного цикла. [2]
Скорость образования сульфонов различных производных бензола уменьшается в следующем порядке: бензол толуол о-ксилол додецилбензол; она уменьшается в присутствии сульфата или бензосульфоната натрия. [3]
Скорость образования сульфонов различных производных бензола уменьшается в следующем порядке: бензол толуол: о-ксилол додецилбензол; она уменьшается в присутствии сульфата или бензосульфоната натрия. [4]
Содействуют образованию сульфонов: значительная концентрация сульфирующего ( водоотнимающего) агента при наличии сульфокислоты и непросульфированного вещества и высокая температура. [5]
При образовании сульфонов важную роль играют структурные факторы, так как выход сульфонов заметно снижается с увеличением числа алкильных групп в ядре или с увеличением длины цепи единичной алкильной группы. Образование сульфона из 2-бромэтил-бензола промотируется добавлением 5 - 9 вес. [6]
Благоприятными для образования сульфонов условиями являются: высокая концентрация сульфирующего агента ( содержащего свободный SO3) в смеси при наличии уже значительного количества сульфокислоты и высокая температура. [7]
Сульфирование всегда сопровождается образованием сульфонов, причем этот процесс становится преобладающим при избытке ароматического соединения. Образование сульфона, так же как и сульфирование, является обратимым процессом. Обратимые реакции, с другой стороны, могут контролироваться равновесием, при этом количества образующихся продуктов определяются их термодинамической устойчивостью. [8]
Катионный механизм подтверждается отсутствием образования сульфонов и ингибированием реакции основаниями. [9]
Оптимальное значение рН при образовании сульфонов для различных сулъфиновых кислот неодинаково. Некоторые кислоты перегруппировываются при перекристаллизации из ацетона. Однако р-о-нитрофеноксиэтан-сульфиновая кислота не показывает склонности превращаться в сульфон. В других соединениях наличие заместителей, благоприятствующих получению сульфиновых кислот из бксиарилсуль-фонов, способствует реакции. [10]
В целях устранения побочной реакции образования сульфонов алкилбензол перед подачей в реактор первой ступени смешивают с фосфорной кислотой. [11]
По нашему мнению, ссылка на образование сульфонов является мало обоснованной. Известно, что во время империалистической войны в Англии был большой недостаток олеума, недостаточно было и купоросного масла. [12]
Ацетилсульфат легко сульфирует ароматические углеводороды с минимальным образованием сульфонов, как отмечается в гл. Он также применяется для сульфирования гетероциклических соединений. [13]
Сульфирование нередко осложняется побочными реакциями окисления и образования сульфонов ArSC Ar. Однако, согласно данным А. А. Спрыскова [20], при этом уменьшается скорость сульфирования. [14]
Действие гидроперекисей ацилов на сульфиды приводит к образованию сульфонов с высоким выходом. [15]