Cтраница 1
Образование суперфосфата из апатита или фосфорита происходит в две фазы. [1]
Процесс образования суперфосфата при разложении магниевых фосфоритов ( типа Каратау) кислотами осложняется из-за наличия соединений магния и протекает не в две, а в три стадии. [2]
Выделяющиеся при образовании суперфосфата фторсодержа - - щие газы улавливаются и перерабатываются в кремнефтористый натрий NajSiFe; используемый для борьбы с сельскохозяйственными вредителями и для других целей. Из него готовится NaF и ряд других солей фтористоводородной кислоты. [3]
Как видно из приведенного уравнения, в реакции образования суперфосфата участвует также вода. [4]
Большая часть приведенных выше реакций протекает с выделением тепла, поэтому образование суперфосфата сопровождается разогреванием реакционной массы до 115 - 120 С и испарением некоторого количества влаги. [5]
Рентгеиоструктурными методами анализа был изучен состав сульфатов кальция, выпадающих при реакции образования суперфосфата. [6]
Так как большая часть указанных выше реакций протекает с выделением тепла, то образование суперфосфата сопровождается разогреванием массы до 100 - 115 и испарением некоторого количества влаги. [7]
Неполное выделение фтора связано с понижением давления SiF4 по мере нейтрализации фосфорной кислоты в жидкой фазе в процессе образования суперфосфата. Затвердевание суперфосфата в камере тоже затрудняет выделение газообразного SiF. Образующаяся в суперфосфате кремнефтористо-водородная кислота частично нейтрализуется щелочными соединениями, превращаясь в кремнефториды кальция, натрия, CaF2 и другие соли. [8]
Количество кислоты ( в мл), необходимое для разложения фосфорита или апатита, рассчитывают на основании реакции образования суперфосфата, считая, что состав фосфорита или апатита соответствует теоретическому. Поскольку в фосфорите всегда имеются примеси, кислоты берут на 15 % меньше теоретически рассчитанного количества. [9]
При камерном методе производства двойного суперфосфата фтор, содержащийся в упаренной фосфорной кислоте и во вторичном фосфатном сырье, выделяется в процессах смешения реагентов, образования суперфосфата и его доразложения во время складского хранения. Последнее обстоятельство является одним из существенных недостатков данной технологической схемы, так как выделяющийся на складе фтор не может быть уловлен и обезврежен, что недопустимо по санитарным соображениям. [10]
Полугидрат сульфата кальция в силу образования сильно пересыщенных растворов кристаллизуется в виде мелких игольчатых кристаллов длиной 5 - 7 и шириной 1 - 2 мкм. С уменьшением концентрации серной кислоты размеры кристаллов полугидрата увеличиваются. Ангидрит кристаллизуется в виде пластинок и призм. Кристаллизация и дегидратация полугидрата сульфата кальция в основном происходят на первой стадии образования суперфосфата, но продолжаются и в суперфосфатной камере. [11]
Аналогичный процесс с применением соляной кислоты разработан в НИУИФе. В этом случае в процесс вводится еще большее количество воды вследствие применения 16 - 18 % - ного раствора соляной кислоты. Можно было предположить, что ускоряющее влияние на разложение фосфатов добавки к серной кислоте азотной или соляной кислот должно иметь место не только в циклическом, но и в обычном суперфосфатном процессе. Но получение простого суперфосфата в обычном камерном процессе с дополнительной добавкой к серной кислоте другой кислоты может быть осуществлено лишь с применением азотной кислоты. Это обусловлено тем, что можно использовать азотную кислоту концентрации, не намного отличающейся от концентрации серной кислоты. Помимо этого, добавка азотной кислоты в отличие от соляной приводит к улучшению качества продукта ( с образованием азотированного суперфосфата), а не ухудшению его примесью хлора. Очевидно, что наибольший интерес представляет использование азотной кислоты не в качестве добавки к основной норме серной кислоты, а при замене азотной кислотой некоторого количества серной кислоты. [12]